Сучасна модель державного управління охороною здоров’я в контексті змін фармацевтичного законодавства

Abstract

Проведено системний аналіз змін європейського та вітчизняного фармацевтичного законодавства та їх вплив на реформування публічного управління системою охорони здоров’я. Визначено пріоритети прийнятої «Фармацевтичної стратегії Європи», що спрямована на підвищення ефективності системи постачання лікарських засобів, стимулювання досліджень з розробки інноваційних медичних технологій, зменшення адміністративного навантаження, підтримку конкурентоздатності фармацевтики тощо. Досліджено вплив цих змін на механізми і методи публічного управління. Запропоновано підходи до удосконалення системи публічного управління та передбачено ризики, які необхідно враховувати при розробці та удосконаленні галузевих нормативно-правових актів.

A systematic analysis of changes in European and domestic pharmaceutical legislation and their impact on the reform of public administration of the health care system is carried out. The priorities of the adopted «Pharmaceutical Strategy of Europe» aimed at improving the efficiency of the drug supply system, stimulating research on the development of innovative medical technologies, reducing the administrative burden, supporting the competitiveness of pharmaceuticals, etc. are identified. The impact of these changes on the mechanisms and methods of public administration is investigated. The author proposes approaches to improving the public administration system and identifies the risks that should be taken into account when developing and improving sectoral regulations.