Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/32721| Назва: | Валідація технологічного процесу як один з етапів забезпечення якості у виробництві лікарських засобів |
| Автори: | Пихтіна, А. В. |
| Теми: | валідація;розробка;технологічний процес;якість;виробництво лікарських засобів;система управління якістю;серійне виробництво |
| Дата публікації: | 2024 |
| Бібліографічний опис: | Пихтіна, А. В. Валідація технологічного процесу як один з етапів забезпечення якості у виробництві лікарських засобів / А. В. Пихтіна // Менеджмент та маркетинг у складі сучасної економіки, науки, освіти, практики : матеріали XІ міжнар. наук.-практ. дистанційної конф., м. Харків, 21 берез. 2024 р. – Харків : НФаУ, 2024. – С. 301-307. |
| Короткий огляд (реферат): | Валідація технологічного процесу є важливим етапом у забезпеченні якості виробництва лікарських засобів. Це процес збору та оцінки даних, що починається на стадії розробки та продовжується на етапі серійного виробництва. Валідація гарантує здатність всіх технологічних процесів (у т.ч. устаткування, приміщень, персоналу, сировини та матеріалів) постійно і стабільно досягати очікуваних результатів. Валідація є обов’язковою складовою життєвого циклу виробництва лікарських засобів, одним із процесів у системі управління якістю сучасних фармацевтичних компаній. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/32721 |
| Розташовується у зібраннях: | Тези доповідей співробітників НФаУ |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 301-307.pdf | 1,28 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.