Прогнозирование вероятных путей метаболизма 3-[(2-аминоанилино)метил]-2-метил-1Hхинолин-4-она – перспективного агента ноотропного и стимулирующего действия

Abstract

Проведено компьютерное прогнозирование возможных путей биотрансформации 3-[(2-аминоанилино)метил]-2-метил-1H-хинолин-4-она как перспективного агента ноотропного и стимулирующего действия Основными направлениями фазы 1 метаболизма 3-[(2-аминоанилино)метил]- 2-метил-1H-хинолин-4-она можно считать гидроксилирование по различным положениям как гетероциклической системы хинолона, так и фенильного фрагмента, N-гидроксилирование или N-окисление первичной ароматической аминогруппы, окислительное дезаминирование аминометильного фрагмента молекулы с образованием соответствующего альдегида, а также алифатическое гидроксилирование реакционноспособной метильной группы в положении 2 хинолонового кольца. Основными направлениями фазы 2 метаболизма исследуемой молекулы прогнозируются N-ацетилирование и Nглюкуронирование с участием первичной ароматической аминогруппы.

Computer prediction of possible pathways of biotransformation of 3-[(2- aminoanilino)methyl]-2-methyl-1H-quinolin-4-one as a promising agent of nootropic and stimulating action The main directions of phase 1 metabolism of 3- [(2-aminoanilino)methyl]-2-methyl-1H-quinolin-4-one can be considered as hydroxylation at different positions of both the heterocyclic quinolone system, and phenyl fragment, N-hydroxylation or N-oxidation of the primary aromatic amino group, oxidative deamination of the aminomethyl fragment of the molecule to form the corresponding aldehyde, and aliphatic hydroxylation of the reactive methyl group at position 2 of the quinolone ring. The main directions of phase 2 metabolism of the studied molecule are predicted to be N-acetylation and N-glucuronidation involving the primary aromatic amino group.