Хіміотерапевтична активність аміногуанідинових похідних 5-нітрофурану і тіазолідину в дослідах in vitro

Abstract

Встановлено, що нові синтетичні аміногуанідинові похідні 5-нітрофурану і тіазолідину мають широкий спектр антибактеріальної дії у відношенні грам-позитивних і грам-негативних бактерій, який перевищує хіміотерапевтичну активність фурациліну та фуразолідону в дослідах in vitro. Виявлена перехресна резистентність Е. соїі до РТ-355, АД-8 та похідних 5-нітрофурану. Доведено, що РТ-355, АД-8, фурацилін і фуразолідон пригнічують ріст грам-позитивних, резистентних до антибіотиків бактерій, в той час як антибіотики пригнічують ріст Е. соїі, резистентної до РТ-355 і АД-8.

Установлено, что новые синтетические аминогуанидино-вые производные 5-нитрофурана и тиазолидина обладают широким спектром антибактериального действия в отношении грамм-положительных и грамм-отрицательных бактерий и превышают химиотерапевтическую активность фурацилина и фуразолидона в опытах in vitro. Исследована перекрестная резистентность Е.соїі к РТ-355, АД-8 и производным 5-нитрофурана. Доказано, что РТ-355 и АД-8, фурацилин и фуразолидон подавляют рост грамм-положительных бактерий, резистентных к антибиотикам, в то время как антибиотики подавляют рост Е.соїі, резистентной к РТ-355 и АД-8.

It was found that the new synthetic aminoguanidine derivatives of 5-nitrofuran and thiazolidin with a broad antibacterial spectrum against gramm-positive and gramm-negative bacteria were more active than furacilin and f urasolidon. By experiments in vitro it was investigated that E.coli was resistant to RT-355, AD-8 and derivatives of 5-nitrofuran and RT-355, AD-8, furacilin and furazolidon inhibited the growth of resistant to antibiotics gramm-positive bacteria, while antibiotics inhibited the growth E.coli, which was resistant to RT-355 and AD-8. ДОВІДНИК «