Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34438
Title: Удосконалення надання фармацевтичної допомоги пацієнтам з рідкісними генетичними захворюваннями
Other Titles: The improvement of phamaceutical care for patients with rare genetic disorders
Authors: Ломова, В. О.
Keywords: кафедра соціальної фармації;кваліфікаційна робота;фармацевтичний факультет;освітня програма Фармація;рідкісні захворювання;орфанні лікарські засоби;медичні технології;доступність;фармацевтичне забезпечення;госпітальні закупівлі;реєстр пацієнтів;rare diseases;orphan drugs;medical technologies;accessibility;pharmaceutical supply;spinal muscular atrophy;managed access agreements;hospital procurement;patient registry;КР-2025
Issue Date: Feb-2025
Bibliographic description (Ukraine): Ломова, В. О. Удосконалення надання фармацевтичної допомоги пацієнтам з рідкісними генетичними захворюваннями : кваліфікаційна робота / наук. керівник В. Назаркіна. - Харків, 2025. - 73 с.
Abstract: Кваліфікаційна робота присвячена аналізу сучасних підходів щодо підвищення доступності лікування для пацієнтів з рідкісними генетичними захворюваннями (на прикладі спинальної м’язової атрофії). Робота викладена на 59 сторінках друкованого тексту і складається із вступу, трьох розділів, висновків, списку використаних джерел, додатків. Робота ілюстрована 11 рисунками і 13 таблицями, містить 48 джерел літератури.
The qualification work is devoted to the analysis of modern approaches to increasing the availability of treatment for patients with rare genetic diseases (on the example of spinal muscular atrophy). The work is set out on 59 pages of printed text and consists of an introduction, three chapters, conclusions, a list of references, and appendices. The work is illustrated with 11 figures and 13 tables and contains 48 references.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34438
Appears in Collections:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри соціальної фармації



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.