Поняття та способи імплементації міжнародно-правових норм у фармацевтичне законодавство України

Abstract

Імплементація міжнародно-правових норм у фармацевтичне законодавство України має потенціал значно вплинути на розвиток вітчизняного ринку ЛЗ, підвищити їх доступність. Правильна імплементація цих норм в Україні є критичною для запобігання ризикам, пов’язаним з низькоякісними або фальсифікованими ліками. В умовах евроінтеграційних процесів в Україні виникає необхідність наукового осмислення проблеми імплементації, зокрема встановлення її складових частин. Сьогодні дефініція, зміст, рівні та способи імплементації є предметом академічної полеміки. Важливим є питання відмежування імплементації від термінів «адаптація», «гармонізація», «уніфікація», «наближення законодавства», «впровадження», які часто використовуються як синонімічні поняття, що відображають процедуру приведення національного права у відповідність із приписами міжнародного права, у тому числі права Європейського Союзу (ЄС). Сказане обумовлює актуальність обраного напряму дослідження