Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3535
Название: 4-оксихинолоны-2. Синтез и химические превращения этиловых эфиров хлорзамещенных хинолин-3-карбоновых кислот
Авторы: Украинец, И. В.
Таран, С. Г.
Горохова, О. В.
Марусенко, Н. А.
Коваленко, С. Н.
Туров, А. В.
Филимонова, Н. И.
Ивков, С. М.
Українець, І. В.
Таран, С. Г.
Горохова, О. В.
Марусенко, Н. А.
Коваленко, С. М.
Туров, О. В.
Філімонова, Н. І.
Івков, С. М.
Ukrainets, I. V.
Taran, S. G.
Gorokhova, O. V.
Marusenko, N. A.
Kovalenko, S. N.
Turov, A. V.
Filimonova, N. I.
Ivkov, S. M.
Kovalenko, S. M.
Ключевые слова: 4-оксихинолоны-2;4-оксіхінолона-2;4-2-oksihinolony
Дата публикации: 1995
Библиографическое описание: 4-оксихинолоны-2. Синтез и химические превращения этиловых эфиров хлорзамещенных хинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец, С. Г, Таран, О. В. Горохова, Н. А. Марусенко, С. Н. Коваленко, А. В. Туров, Н. И. Филимонова, С. М. Ивков // Химия гетероциклических соединений. - 1995. - № 2. - С. 195-203.
Краткий осмотр (реферат): Разработаны препаративные методы синтеза этиловых эфиров 2,4-дихлор- и 2-оксо-4-хлорхинолин-3-карбоновых кислот. Изучено поведение указанных соединений в условиях щелочного и кислотного гидролиза, в реакциях с некоторыми нуклеофильными реагентами, а также их отношение к восстановительному дегалогенированию. Приводятся результаты изучения антимикробной и противовоспалительной активности синтезированных соединений.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3535
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри мікробіології, вірусології та імунології
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Хим. гетероцикл. соед., 1995, (02), 00195-203 (A1995-0069).pdf838,93 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.