Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35539
Назва: Relation structure and action of antimicrobial activity α-arbutin, β-arbutin and hydroquinone
Автори: Maslov, O. Yu.
Komisarenko, M. A.
Kolisnyk, S. V.
Ponomarenko, S. V.
Osolodchenko, T. P.
Теми: Arbutin (C12H16O7)
Дата публікації: 2025
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Relation structure and action of antimicrobial activity α-arbutin, β-arbutin and hydroquinone / O. Yu. Maslov [et al.] //Проблеми та досягнення сучасної біотехнології : матеріали V міжнар. наук.-практ. інтернет-конф., м. Харків, 28 берез. 2025 р. – Харків : НФаУ, 2025. – C. 180-182.
Короткий огляд (реферат): Arbutin (C12H16O7) is aglucopyranoside of hydroquinone with two different configurations: alpha (α) and beta (β). The β-isomer can only be obtained from medicinal raw materials, and inturn, the α-isomer is its synthetic analog; the main difference between these isomers is that instead of β-glucose there is α-glucose. Hydroquinone is an aromatic compound which consists of benzyl and 2 OH groups in para-positions. Hydroquinone is a highly toxic compound and is carcinogenic. All over the world, arbutin-containing medicinal raw materials (lingonberry and bearberry leaves) are used for the treatment and prevention of cystitis, glomerulonephritis and pyelonephritis, as uroseptic, diuretic and antiazotemic agents
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35539
Розташовується у зібраннях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Проблеми та досягнення сучасної біотехнології 80-82.pdf88,64 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.