Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36170| Назва: | Синтез та просторова будова 2-аміно-4,7-діарил-3-ціано-5,6,7,8-тетрагідро-4н-хроменів |
| Автори: | Левашов, Д. В. Воронович, А. С. Лега, Д. О. Шемчук, Л. А. |
| Дата публікації: | 2025 |
| Видавництво: | НФаУ |
| Бібліографічний опис: | Синтез та просторова будова 2-аміно-4,7-діарил-3-ціано-5,6,7,8-тетрагідро-4н-хроменів / Д. В. Левашов [та ін.] // Фармацевтичні технології, стандартизація та забезпечення якості лікарських засобів : матеріали ІІ Internet-конф. з міжнар. участю, м. Харків, 22 трав. 2025 р. - Харків : НФаУ, 2025. - С. 176-178. |
| Короткий огляд (реферат): | Пірани – це клас природних органічних сполук, які активно вивчаються ще з середини минулого століття. Речовини, що містять ядро пірану, зустрічаються майже у всіх рослинах. Це кумарини, хромони, катехіни, флавоноїди, ксантани, антоціани тощо. Крім того, вуглеводи переважно існують у формі піранози; основою іридоїдів є циклопентанопіранова система; ряд алкалоїдів містить конденсоване ядро пірану. Однак слід зазначити, що природні пірани не розглядаються як єдиний клас сполук, а тому кожна група досліджується окремо, незалежно одна від одної. Важливе місце в хімії піранів займають також їх синтетичні похідні. Більшість статей, в яких описуються синтетичні похідні пірану, присвячені розробці препаративних методів синтезу похідних 2-аміно-4H-пірану. Серед останніх були виявлені речовини з високою протизапальною, антибактеріальною, протипухлинною та іншими видами біологічної дії. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36170 |
| Розташовується у зібраннях: | Тези доповідей співробітників НФаУ |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Зб. мат.ІІ Конф. ФТСЗЯЛЗ 176-178 .pdf | 871,38 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.