Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36342
Назва: Управлінсько-правові механізми забезпечення якості лікарських засобів у контексті євроінтеграції
Автори: Коляда, Т. А.
Дата публікації: 2025
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Коляда, Т. А. Управлінсько-правові механізми забезпечення якості лікарських засобів у контексті євроінтеграції / Т. А. Коляда // Актуальні питання клінічної фармакології та клінічної фармації : матеріали наук.-практ. Internet-конф. з міжнар. участю, м. Харків, 28 жовт. 2025 р. – Харків : НФаУ, 2025. – С. 190-191.
Короткий огляд (реферат): Забезпечення якості лікарських засобів (ЛЗ) є однією з ключових передумов ефективності національної системи охорони здоров’я та складовою безпеки громадян. У контексті євроінтеграційних процесів Україна адаптує своє законодавство до норм і стандартів Європейського Союзу, що передбачає модернізацію механізмів державного управління та нагляду у фармацевтичній сфері. Зростаюча роль держави у контролі за якістю лікарських засобів, впро- вадження системи фармаконагляду та гармонізація нормативно-правової бази з вимогами ЄС створюють нові виклики для адміністративно-правового регулю- вання у цій сфері.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36342
Розташовується у зібраннях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Зб. конф. Актуальні пит 25.10.25 190-191.pdf744,89 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.