Нові вимоги ЄС до полімерного паковання та їх вплив на фармацевтичну індустрію

Abstract

Європейський Союз у 2020-2025 рр. фактично сформував нову регуляторну парадигму щодо паковання, спрямовану на забезпечення кругового обігу матеріалів, мінімізацію утворення відходів та зниження вуглецевого сліду. Нові вимоги безпосередньо впливають як на виробників паковання, так і на виробників продукції, яка в нього розміщується. Стосуються ці вимоги також і споживачів упакованої продукції, адже охоплюють питання сортування відходів. Перед усім нові регламенти охоплюють вимоги до перероблюваності пакувальних матеріалів, їх маркування, використання переробленої сировини та забезпечення простежуваності матеріальних потоків. Основним документом, що запровадила Європейська комісія, є Регламент ЄС щодо паковання та відходів пакування (Packaging and Packaging Waste Regulation – PPWR), який замінює Директиву 94/62/EC. PPWR встановлює єдині обов’язкові вимоги до розробки, складу, маркування та кінцевої утилізації паковання для всіх секторів економіки, у майбутньому – включно із фармацевтичним.