Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36866
Назва: Вивчення впливу вмісту матрицеутворювача на вивільнення активних фармацевтичних субстанцій
Автори: Ніколайчук, Н. О.
Свірідова, А. О.
Теми: дослідження властивостей матриць;пероральних лікарських форми
Дата публікації: 2026
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Ніколайчук, Н. О. Вивчення впливу вмісту матрицеутворювача на вивільнення активних фармацевтичних субстанцій / Н. О. Ніколайчук, А. О. Свірідова // Сучасні досягнення фармацевтичної технології : зб. наук. матеріалів XII Міжнар. наук.-практ. конф., м. Харків, 9 квіт. 2026 р. – Харків : НФаУ, 2026.– С. 124-129.
Короткий огляд (реферат): Підвищення ефективності і безпеки лікарських препаратів, що містять як нові, так і що вже довели свою значущість в клінічній практиці фармацевтичні субстанції (ФС), є одним з основних напрямів сучасних досліджень у фармацевтичній технології. Один з шляхів рішення цієї задачі має на увазі розробку лікарських препаратів з модифікованим вивільненням. На сьогодні найбільш поширеними є лікарські препарати для перорального введення у вигляді твердих лікарських форм, зокрема, таблеток. Можливий спосіб забезпечення модифікованого, а саме пролонгованого вивільнення фармацевтичних субстанцій з таблеток полягає в наданні ним матричної структури, що є тривимірним каркасом, в якому рівномірно розподілена діюча речовина. Провідне місце серед причин смертності як в нашій країні, так і у всьому світі, займають захворювання системи кровообігу, для лікування яких використовують лікарські препарати різних фармакологічних груп, зокрема, інгібітори фібринолізу (амбен). Аналіз зареєстрованих лікарських препаратів даних фармацевтичних субстанцій виявив досить вузький асортимент їх лікарських форм. Лікарські препарати амебну випускаються у вигляді лікарських форм із стандартним вивільненням, що характеризуються високою частотою застосування, що збільшує вірогідність виникнення побічних ефектів, пропуску дози і так далі. У зв'язку з цим доцільно забезпечити їх модифіковане (пролонговане) вивільнення з лікарських препаратів, що підвищить комплаентність лікування пацієнтів і розширить асортимент лікарських препаратів, що містять дані субстанції, дозволить зберегти їх привабливість і конкурентоздатність на вітчизняному фармацевтичному ринку
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36866
Розташовується у зібраннях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Сучасні досягнення фарм. техн 124-129..pdf818,63 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.