Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36939| Title: | Аналітичне забезпечення якості екстемпорального препарату з ібупрофеном, парацетамолом і кофеїном |
| Other Titles: | Analytical quality assurance of an extemporaneous preparation containing ibuprofen, paracetamol, and caffeine |
| Authors: | Пелих, A. |
| Keywords: | кваліфікаційна робота;кафедра фармацевтичної хімії;фармацевтичний факультет;освітня програма Фармація;внутрішньоаптечний контроль якості;екстемпоральний комбінований протизастудний лікарський засіб;капсули;ідентифікація;алкаліметрія;нітритометрія;йодометрія;in-house quality control;extemporaneously compounded anti-cold combination medicinal product;capsules;identification;alkalimetry;nitritometry;iodometry;КР-2026 |
| Issue Date: | Jun-2026 |
| Publisher: | НФаУ |
| Bibliographic description (Ukraine): | Пелих, А. Аналітичне забезпечення якості екстемпорального препарату з ібупрофеном, парацетамолом і кофеїном : кваліфікаційна робота / наук. керівник Н. Бевз. - Харків, 2026. - 78 с. |
| Abstract: | Для проведення комплексного фармацевтичного аналізу екстемпоральної
лікарської форми капсул «Ібупрофен-КОМБІ» розроблено і апробовано
методики ідентифікації та кількісного визначення компонентів досліджуваної
суміші: парацетамолу, ібупрофену та кофеїну, що забезпечують достатню
точність результатів і адаптовані до умов внутрішньоаптечного контролю якості.
Проведено оцінку селективності запропонованих методик у ході аналізу
компонентів суміші. Кваліфікаційна робота складається зі вступу, трьох розділів,
загальних висновків, переліку використаних літературних джерел, викладена на
61 сторінці, проілюстрована 10 таблицями, містить 35 джерел літератури. To conduct a comprehensive pharmaceutical analysis of the extemporaneous dosage form of ‘Ibuprofen-COMBI’ capsules, methods have been developed and validated for the identification and quantification of the components of the test mixture: paracetamol, ibuprofen and caffeine, which ensure sufficient accuracy of results and are adapted to the conditions of in-house quality control. The selectivity of the proposed methods was assessed during the analysis of the mixture’s components. The thesis consists of an introduction, three chapters, general conclusions and a list of references; it is 61 pages, illustrated with 10 tables, and contains 35 references. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36939 |
| Appears in Collections: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Пелих Анастасія 15,06,26.pdf | 2,96 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.