Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/37123| Назва: | Розробка методик контролю якості екстемпорального лікарського засобу «Ібупрофен-КОМБІ». |
| Автори: | Пелих, А. А. Бевз, Н. Ю. |
| Теми: | лікарські засоби;Ібупрофен-КОМБІ |
| Дата публікації: | 2026 |
| Бібліографічний опис: | Пелих, А. А. Розробка методик контролю якості екстемпорального лікарського засобу «Ібупрофен-КОМБІ» / А. А. Пелих ; наук керівник Н. Ю. Бевз // Хімія і технології: теоретичні та практичні аспекти : матеріали V Всеукр. студентської наук.-практ. конф., м. Житомир,30 квіт. 2026 р. - Житомир, 2026. С.76-82. |
| Короткий огляд (реферат): | Об’єкт аналізу – комбінований ефективний знеболювальний і жарознижувальний засіб «Ібупрофен-КОМБІ» у формі капсул, що має у складі ібупрофен, парацетамол та кофеїн, виготовляється в умовах аптеки Склад екстемпоральної лікарської форми «Ібупрофен-КОМБІ» на 1 капсулу: Paracetamoli 0,250 Іbuprofeni 0,200 Coffeini 0,030 m заг= 0,480 г Для будь-якого лікарського засобу, виготовленого в умовах аптеки, важливим є контроль якості, що гарантуватиме безпеку лікарської форми, відповідність визначеним вимогам та зазначеним складу і дозуванням. Метою даного дослідження було провести апробацію фармакопейних і нефармакопейних методик якісного та кількісного аналізу компонентів досліджуваної суміші парацетамолу, ібупрофену і кофеїну та оцінити їх селективність у присутності супутніх речовин |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/37123 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Збірник_конференції_30.04. 76-81.pdf | 1,01 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.