Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/37123
Назва: Розробка методик контролю якості екстемпорального лікарського засобу «Ібупрофен-КОМБІ».
Автори: Пелих, А. А.
Бевз, Н. Ю.
Теми: лікарські засоби;Ібупрофен-КОМБІ
Дата публікації: 2026
Бібліографічний опис: Пелих, А. А. Розробка методик контролю якості екстемпорального лікарського засобу «Ібупрофен-КОМБІ» / А. А. Пелих ; наук керівник Н. Ю. Бевз // Хімія і технології: теоретичні та практичні аспекти : матеріали V Всеукр. студентської наук.-практ. конф., м. Житомир,30 квіт. 2026 р. - Житомир, 2026. С.76-82.
Короткий огляд (реферат): Об’єкт аналізу – комбінований ефективний знеболювальний і жарознижувальний засіб «Ібупрофен-КОМБІ» у формі капсул, що має у складі ібупрофен, парацетамол та кофеїн, виготовляється в умовах аптеки Склад екстемпоральної лікарської форми «Ібупрофен-КОМБІ» на 1 капсулу: Paracetamoli 0,250 Іbuprofeni 0,200 Coffeini 0,030 m заг= 0,480 г Для будь-якого лікарського засобу, виготовленого в умовах аптеки, важливим є контроль якості, що гарантуватиме безпеку лікарської форми, відповідність визначеним вимогам та зазначеним складу і дозуванням. Метою даного дослідження було провести апробацію фармакопейних і нефармакопейних методик якісного та кількісного аналізу компонентів досліджуваної суміші парацетамолу, ібупрофену і кофеїну та оцінити їх селективність у присутності супутніх речовин
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/37123
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Збірник_конференції_30.04. 76-81.pdf1,01 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.