Експериментальне вивчення антидепресивних та анксіолітичних властивостей рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1

Abstract

Депресія та невроз сьогодні є одними з найпоширеніших захворювань. Тому створення ефективних препаратів з антидепресивними та анксіолітичними властивостями є актуальним завданням медицини та фармації. В статті наведені результати експериментального вивчення антидепресивних та анксіолітичних властивостей рекомбінантного антагоністу рецепторів інтерлейкіну-1 (АРІЛ-1). Визначено, що за антидепресивною дією на моделі резерпінової депресії рекомбінантний антагоніст рецепторів інтерлейкіну-1 (АРІЛ-1) не поступається іміпраміну за впливом на блефароптоз та достовірно переважає його за впливом на гіпотермію, тобто діє на рівні референс-препарату. За тестами піднесеного хрестоподібного лабіринту та відкритого поля АРІЛ-1, хоча й поступається діазепаму за протитривожною активністю, на відміну від останнього виявляє селективну анксіолітичну дію без пригнічення ЦНС. Останнє підтверджується результатами тесту стрижня, що обертається, в якому АРІЛ-1 не погіршує м’язовий тонус та координацію рухів на відміну від діазепаму. Отже, дію АРІЛ-1 можна вважати достатньо анксіоселективною. Таким чином, доведено, що рекомбінантний антагоніст рецепторів інтерлейкіну-1 АРІЛ-1 має виражену психотропну дію, що підтверджує перспективність вивчення АРІЛ-1 з метою подальшого застосування в якості анксіолітичного та антидепресивного засобу.

Депрессия и невроз сегодня являются одними из наиболее широко распространенных заболеваний. Поэтому создание эффективных препаратов с антидепрессивным и анксиолитическим действием является актуальной задачей медицины и фармации. В статье приведены результаты экспериментального изучения антидепрессивных и анксиолитических свойств рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1). Установлено, что по антидепресивному действию на модели резерпиновой депрессии рекомбинантный антагонист рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) не уступает имипрамину по влиянию на блефароптоз и достоверно превосходит его по влиянию на гипотермию, то есть действует на уровне референс-препарата. В тестах приподнятого крестообразного лабиринта и открытого поля АРИЛ-1, хоть и уступает диазепаму по противотревожной активности, в отличие от последнего проявляет селективное анксиолитическое действие без угнетения ЦНС. Последнее подтверждается результатами теста вращающегося стержня, в котором АРИЛ-1 не угнетает мышечный тонус и координацию движений в отличие от диазепама. Так, действие АРИЛ-1 можно считать достаточно анксиоселективным. Таким образом, доказано, что рекомбинантный антагонист рецепторов интерлейкина-1 АРИЛ-1 обладает выраженным психотропным действием, что подтверждает перспективность изучения АРИЛ-1 с целью последующего использования в качестве анксиолитического и антидепрессивного средства.

Depression and neurosis today are among the most common diseases. Therefore, the creation of effective drugs with antidepressant and anxiolytic effect is an important task of Medicine and Pharmacy. The article shows the results of an experimental study of antidepressant and anxiolytic properties of the interleukin-1 receptors recombinant antagonist (ARIL-1). It is established that on the antidepressant action on the model of reserpine depression recombinant antagonist of interleukin-1 receptors (ARIL-1) is not inferior to imipramine in influence on the blepharoptosis and significantly superior to its effect on hypothermia, it means it acts at the level of the reference drug. In tests of the elevated cruciform labyrinth and open field ARIL-1, though inferior to diazepam in antianxiety activity, in contrast to the latter exhibits selective anxiolytic action without CNS depression. The last is confirmed by the rotating rod test, in which the ARIL-1 does not inhibit muscle tone and coordination, in contrast to diazepam. Thus, the effect of ARIL-1 can be considered as anxioselective. Thus, it is proved that recombinant antagonist of interleukin-1 ARIL-1 receptors has a strong psychoactive effect, which confirms the prospectivity of ARIL-1 study in order to later use as an anxiolytic and antidepressant agents.