Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/408
Название: Результати фармакокінетичного дослідження нового НПЗЗ анальбен-ретарду
Авторы: Герасимова, О. О.
Іванов, Л. В.
Шаповал, О. М.
Ріад Абдулрахман Алобід
Пашнєв, П. Д.
Gerasimova, O. O.
Ivanov, L. V.
Shapoval, O. M.
Riad Abdulrahman Alobid
Pashnev, P. D.
Ключевые слова: анальбен
фармакокінетика
analben
pharmacokinetics
Дата публикации: 2007
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Результати фармакокінетичного дослідження нового НПЗЗ анальбен-ретарду / О. О. Герасимова, Л. В. Іванов, О. М. Шаповал, Ріад Абдулрахман Алобід, П. Д. Пашнєв // Вісник фармації. - 2007. - № 2. - С. 71-74.
Краткий осмотр (реферат): Наведені результати фармакокінетичного дослідження таблеток пролонгованої дії нового НПЗЗ анальбен-ретарду, створених на основі субстанції анальбену, результати якого дозволять зробити кількісне описання процесів всмоктування, розподілу та елімінації (біотрансформації та екскреції), обгрунтований вибір шляхів уведення, початкової, підтримуючої та курсової дози, кратність прийому препарату. Результати проведеного дослідження фармакокінетики таблеток пролонгованої дії анальбен-ретарду при одноразовому введенні кролям в дозі 6 мг/кг свідчать про те, що значима для проявлення фармакологічного ефекту концентрація діючої речовини у плазмі крові визначається протягом 24-х годин, що підтверджує значення періоду напіввиведення та середнього часу утримання препарату. Визначені фармакокінетичні параметри свідчать про значну біодоступність та нешкідливість таблеток пролонгованої дії анальбен-ретарду для організму. Одержані в цьому дослідженні дані дозволяють рекомендувати застосування таблеток анальбен-ретарду у процесі лікування ревматичних захворювань у дозі 0,02 г 1 раз на добу.
This work gives the results of the pharmacokinetic investigation of tablets with the prolonged action of a new NSAIDs analben-retard created on the basis of analben substance. The results of this investigation described quantitatively the processes of absorption, distribution and elimination (biotransformation and excretion), the grounded choice of the ways of introduction, initial, supporting and course doses of the drug administered. The results of the pharmacokinetics research of the analben-retard tablets with the prolonged action a single dose of 6 mg/kg in rats testify that the concentration of the active substance in the rabbits' blood plasma, which is important for revealing the pharmacological effect determined during 24 hours and it is confirmed by the values of the semi-excretion period and the average time of the drug's retaining. The pharmacokinetic parameters of a new NSAIDs analben-retard testify the great bioavailability and safeness of the prolonged action analben-retard tablets for the organism. The data obtained in the research allow recommending to use the analben-retard tablets in treating the rheumatic diseases in the dose of 0,02 g once a day.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/408
ISSN: 1562-7241
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
71-74.pdf106,56 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.