Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4139
Назва: | Синтез та будова N-ацильних похідних 4-аміноацетофенону |
Інші назви: | Синтез и строение N-ацильных производных 4-аминоацетофенона Synthesis and structure of the N-acyl derivatives of the 4-aminoacetophenon |
Автори: | Черних, В. П. Макуріна, В. І. Боряк, Л. І. Черных, В. П. Макурина, В. И. Боряк, Л. И. Chernykh, V. P. Makurina, V. I. Boriak, L. I. |
Теми: | 4-аміноацетофенон |
Дата публікації: | 1994 |
Бібліографічний опис: | Черних, В. П. Синтез та побудова N-ацильних похідних 4-аміноацетофенону / В. П. Черних, В. І. Макуріна, Л. І. Боряк // Вісник фармації. - 1994. - № 3-4. - С. 103-106. |
Короткий огляд (реферат): | З метою встановлення закономірностей зв'язку між хімічною будовою та фармакологічними
властивостями були синтезовані
4-ацетиланіліди малонової, фумарової, малеїнової та глутарової кислот, їх натрієві та кальцієві солі. Для одержаних сполук досліджувались ІЧ-, УФ-, ПМР-спектри, а також кислотно-основні властивості. Синтезированы 4-ацетиланилиды малоновой, фумаровой, малеиновой и глутаровой кислот, их натриевые и кальциевые соли с целью установления закономерностей связи между химическим строением и фармакологическими свойствами. Для полученных соединений были исследованы ИК-, УФ-, ПМР-спектры и кислотно-основные свойства. 4-Acetilanilides of malonic, fumaric, maleic and glutaric acids and their sodium and calcium salts were synthesized for established regularity of connection between chemical structure and pharmacological properties. The IR-, UV-, PMR-spectra and acids-basis properties of the obtained substances were investigated. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4139 |
Розташовується у зібраннях: | Вісник фармації. Архів статей 1993-2009 Наукові публікації В. П. Черних |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
103-106.pdf | 14,69 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.