Синтез та антимікробна активність R-глутаранілатів 2-етокси-6,9-діаміноакридинію

Abstract

З метою пошуку антимікробних засобів здійснений синтез солей на основі R-глутаранілової кислоти та 2-етокси-6,9-діаміноакридину. Структура сполук підтверджена елементним та ІЧ-спект-ральним аналізом. Аналіз залежності біологічної дії сполук від хімічної будови показав, що введення R-глутаранілової кислоти в ролі аніону сприяє зниженню токсичності та підвищенню антимікробної активності.

Осуществлен синтез солей R-глутараниловой кислоты и 2-этокси-6,9-диаминоакридина. Структура исследована ИК-спектральным анализом, подтверждающим зависимость биологической активности от химического строения. R-глутараниловая кислота в роли аниона снижает токсичность и повышает антимикробную активность.

With the aim to find out antimicrobial means synthesis of salts was made on the basis of R-glutaranilic acid and 2-ethoxy-6,9-diaminoacridine. The structure of the substances is corroborated by elementary and IR-spectral analysis. The analysis of dependence biological activity from chemical structure shows, that the R-g-lutaranilic acid as an anion makes them less toxic and more antimicrobial active.