Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4154
Название: Дослідження глікозиду кори коренів і надземної частини Viburnum opulus L.
Другие названия: Исследование гликозида коры корней и надземной части Viburnum opulus L.
Investigation of the root bark and overgraund part of Viburnum opulus L.
Авторы: Іванов, В. Д.
Комісаренко, М. Ф.
Ладигіна, Є. Я.
Комісаренко, А. М.
Иванов, В. Д.
Комиссаренко, Н. Ф.
Ладыгина, Е. Я.
Комиссаренко, А. Н.
Ivanov, V. D.
Komissarenko, N. F.
Ladygina, Ye. Ya.
Komissarenko, A. N.
Ключевые слова: глікозид
Дата публикации: 1994
Библиографическое описание: Дослідження глікозиду кори коренів і надземної частини Viburnum opulus L. / В. Д. Іванов, М. Ф. Комісаренко, Є. Я. Ладигіна, А. М. Комісаренко // Вісник фармації. - 1994. - № 1-2. - С. 129-130.
Краткий осмотр (реферат): V корі коренів і надземній частині калини звичайної — Viburnum opulus L. — хроматографічно виявлено близько 9 речовин іридоїдної природи, з яких виділені три І, VI та VII. За допомогою хімічних, біохімічних, УФ- та ІЧ-методів, а також ПМР-спектроскопії встановлено, що по структурі речовина І є новим високоаце-тильованим природним іридоїдом і являє собою 1/?-ізовалероїл-7Д 10)3-, діацетил -8-гідрокси-11-(тетраацетил-0-/В-у алопіранозил)-5,9-цисиридоїд.
В коре корней и надземной части калины обыкновенной - Viburnum opulus L. - обнаружено хроматографически не менее 9 веществ иридоидной природы, из которых выделены три. С использованием химических и биохимических методов превращения, УФ-, ИК- и ПМР-спектроскопии установлено, что по структуре одно из веществ представляет собой новый высокоацетилированный природный иридоид 1b-изовалероид-7b, 10b-диацетил -8-гидрокси-11-(тетрацетил-О-b-y- алопиранозил)-5,9-цисиридод.
In the root bark and overground part of Viburnum opulus L. were found at least 9 substances of iridoide structure, there of them I, VI, VII were extracted. By means of UV-, IR-, PMR-spectroscopy as well chemical and biochemical conversion methods the structure of new substance was identified as 1B-izovaleroil-7B, 10B-diacetil-8-hydroxi-11-(tetraacety[-O-B-y-allopyranosy])-5,9-cysiridoid.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4154
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
129-130.pdf8,69 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.