Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4154
Название: | Дослідження глікозиду кори коренів і надземної частини Viburnum opulus L. |
Другие названия: | Исследование гликозида коры корней и надземной части Viburnum opulus L. Investigation of the root bark and overgraund part of Viburnum opulus L. |
Авторы: | Іванов, В. Д. Комісаренко, М. Ф. Ладигіна, Є. Я. Комісаренко, А. М. Иванов, В. Д. Комиссаренко, Н. Ф. Ладыгина, Е. Я. Комиссаренко, А. Н. Ivanov, V. D. Komissarenko, N. F. Ladygina, Ye. Ya. Komissarenko, A. N. |
Ключевые слова: | глікозид |
Дата публикации: | 1994 |
Библиографическое описание: | Дослідження глікозиду кори коренів і надземної частини Viburnum opulus L. / В. Д. Іванов, М. Ф. Комісаренко, Є. Я. Ладигіна, А. М. Комісаренко // Вісник фармації. - 1994. - № 1-2. - С. 129-130. |
Краткий осмотр (реферат): | V корі коренів і надземній частині калини звичайної — Viburnum opulus L. — хроматографічно
виявлено близько 9 речовин іридоїдної природи, з яких виділені три І,
VI та VII. За допомогою хімічних, біохімічних, УФ- та ІЧ-методів, а також ПМР-спектроскопії встановлено, що по структурі речовина І є новим високоаце-тильованим природним іридоїдом і являє собою 1/?-ізовалероїл-7Д 10)3-, діацетил -8-гідрокси-11-(тетраацетил-0-/В-у алопіранозил)-5,9-цисиридоїд. В коре корней и надземной части калины обыкновенной - Viburnum opulus L. - обнаружено хроматографически не менее 9 веществ иридоидной природы, из которых выделены три. С использованием химических и биохимических методов превращения, УФ-, ИК- и ПМР-спектроскопии установлено, что по структуре одно из веществ представляет собой новый высокоацетилированный природный иридоид 1b-изовалероид-7b, 10b-диацетил -8-гидрокси-11-(тетрацетил-О-b-y- алопиранозил)-5,9-цисиридод. In the root bark and overground part of Viburnum opulus L. were found at least 9 substances of iridoide structure, there of them I, VI, VII were extracted. By means of UV-, IR-, PMR-spectroscopy as well chemical and biochemical conversion methods the structure of new substance was identified as 1B-izovaleroil-7B, 10B-diacetil-8-hydroxi-11-(tetraacety[-O-B-y-allopyranosy])-5,9-cysiridoid. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4154 |
Располагается в коллекциях: | Вісник фармації. Архів статей 1993-2009 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
129-130.pdf | 8,69 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.