Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4276
Назва: Вплив глюкозамінової кислоти на фармакологічні властивості нестероїдних протизапальних засобів
Інші назви: Влияние глюкозаминовой кислоты на фармакологические свойства нестероидных пготивовоспалительных препаратов
Influence of glucosamine acid on the pharmacological properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs
Автори: Бездітко, Н. В.
Рядних, O. K.
Бездетко, Н. В.
Рядных, О. К.
Bezdetko, N. V.
Ryadnykh, O. K.
Теми: нестероїдні протизапальні засоби;глюкозамінова кислота;сучасні НПЗЗ;антиексудативний ефект;НПВП;глюкозаминовая кислота;современные НПВП;антиэкссудативный эффект;nonsteroidal anti-inflammatory drugs;glucosamine acid's;NSAID;anti-exudative effect
Дата публікації: 2000
Бібліографічний опис: Бездітко, Н. В. Вплив глюкозамінової кислоти на фармакологічні властивості нестероїдних протизапальних засобів / Н. В. Бездітко, O. K. Рядних // Клінічна фармація. - 2000. - № 3. - С. 42-44.
Короткий огляд (реферат): Наведені результати експериментального вивчення впливу глюкозамінової кислоти (ГАК) на антиексудативний ефект сучасних НПЗЗ. Дослідження проведені на білих безпородних мишах на моделі гострого асептичного запалення, викликаного карагеніном. Стандартні субстанції піроксикаму та ацетилсаліцилової кислоти, а також таблетовані форми ортофену та ін дометацину вводили однократно внутрішньошлунково за 1 год. до субплантарного введення флогогену в дозах 0,5 ЕДьо. ГАК вводили однократно внутрішньошлунково або внутрішньоочеревинно через 15 хв. після введення НПЗЗ, в іншій серії — за 15 хв. до введення НПЗЗ. Показано, що при парентеральному шляху введення глюкозамінової кислоти відбувається суттєве посилення антиексудативної активності НПЗЗ, незалежно до чи після стандартного препарату вона вводилася. Дана комбінація дозволяє знизити ефективні дози стандартних НПЗЗ.
Приведены результаты экспериментального изучения влияния глюкозаминовой кислоты (ГАК) на антиэкс-судативный эффект современных НПВС. Исследования проведены на белых беспородных мышах на модели острого асептического воспаления, индуцированного каррагенином. Стандартные субстанции пи-роксикама и ацетилсалициловой кислоты, а также таблетированные формы ортофена и индометацина вводили однократно внутрижелудочно за 1 ч. до суб-плантарного введения флогогена в дозах 0,5 ED50-ГАК вводили однократно внутрижелудочно или внут-рибрюшинно через 15 мин. после введения НПВС, в другой серии — за 15 мин. до введения НПВС. Показано, что при парентеральном пути введения глюкозаминовой кислоты происходит выраженное усиление антиэкссудативной активности НПВС, независимо от того, до или после стандартного препарата она вводилась. Данное сочетание позволяет снизить эффективные дозы стандартных НПВС.
The results of the experimental study of glucosamine acid's (GA) influence on the anti-exudative effect of contemporary non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) have been suggested. Investigation has been carried out on white mice on the model of acute aseptic inflammation caused by carragenine. Standard pyroxi-cam substance and acetylsalicylic acid as well as tablet forms of orthophen and indomethacin were introducted one-time intragastrically 1 hour before subplantar introduction of flogogen in the dose 0,5 ED50. GA was introducted one-time intragastrically or intraabdomi-nally in 15 minutes after NSAID's introduction; in case of another serie this acid was introducted 15 minutes before NSAID's introduction. It has been shown that by parenteral method of GA's introduction expressive decrease of the anti-exudative activity of NSAID was observed independent on time of its introduction. The combination given allows to reduce effective doses of NSAID.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4276
Розташовується у зібраннях:Клінічна фармація. Архів статей 1997-2009

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
42-44(1).pdf2,24 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.