Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4345
Название: Експериментальне вивчення протизапальної активності композиції глюкозаміну гідрохлориду та диклофенаку натрію на моделі карагенінового набряку
Другие названия: Экспериментальное изучение противовоспалительной активности композиции глюкозамина гидрохлорида и диклофенака натрия на модели каррагенинового отека
Experimental study of anti-inflammatory activity of glucosamine hydrochloride and sodium diclofenac composition on the model of carragenin edema
Авторы: Зупанець, І. А.
Попов, С. Б.
Отрішко, І. А.
Зупанец, И. А.
Попов, С. Б.
Отришко, И. А.
Zupanets, I. A.
Popov, S. B.
Otrishko, I. A.
Ключевые слова: нестероїдні протизапальні засоби;хондропротектори;композиція глюкозаміну гідрохлориду та диклофенаку натрію;карагеніновий набряк;потенціювання дії
Дата публикации: 2002
Библиографическое описание: Зупанець, І. А. Експериментальне вивчення протизапальної активності композиції глюкозаміну гідрохлориду та диклофенаку натрію на моделі карагенінового набряку / І. А. Зупанець, С. Б. Попов, І. А. Отрішко // Клінічна фармація. - 2002. - № 2. - С. 48-50.
Краткий осмотр (реферат): На моделі гострого асептичного запалення, індукованого карагеніном, вивчена антиексудативна активність композицій глюкозаміну гідрохлориду та диклофенаку натрію в порівнянні з активністю окремо взятих компонентів — субстанції диклофенаку натрію та глюкозаміну гідрохлориду. Сумісне застосування глюкозаміну гідрохлориду та диклофенаку натрію призводить до потенціювання фармакологічного ефекту, що проявляється в зниженні DE50 композиції, розрахованої за диклофенаком натрію до 4 мг/кг (DE50 субстанції диклофенаку натрію — 7,69 мг/кг). Найбільш раціональне поєднання активних речовин склало (1:8) в дозі 36 мг/кг, що підтверджувалось найвищими показниками активності. Проведені експериментальні дослідження підтверджують доцільність створення нового комбінованого лікарського засобу, оскільки введення до складу таблеток глюкозаміну гідрохлориду дозволяє зменшити лікувальну дозу диклофенаку натрію при збереженні високого рівня фармакологічної активності.
На модели острого асептического воспаления, индуцированного каррагенином, изучена антиэкссудативная активность композиций глюкозамина гидрохлорида и диклофе-нака натрия в сравнении с активностью отдельно взятых компонентов — субстанции диклофенака натрия и глюкозамина гидрохлорида. Совместное применение глюкозамина гидрохлорида и диклофенака натрия приводит к потенцированию фармакологического эффекта, что проявляется в снижении DE50 композиции, рассчитанной по диклофенаку натрия до 4 мг/кг (DE50 субстанции диклофенака натрия — 7,69 мг/кг). Наиболее рациональное сочетание активних веществ составило (1:8) в дозе 36 мг/кг, что подтверждалось наиболее высокими показателями активности. Проведенные экспериментальные исследования подтверждают целесообразность создания нового комбинированного лекарственного средства, поскольку введение в состав таблеток глюкозамина гидрохлорида позволяет уменьшить лечебную дозу диклофенака натрия при сохранении высокого уровня фармакологической активности.
On the model of acute aseptic inflammation induced by carragenin, the anti-exudative activity of glucosamine hydrochloride and sodium diclofenac composition in comparison with activity of separately taken components — glucosamine hydrochloride and sodium diclofenac has been investigated. Joint application of glucosamine hydrochloride and sodium diclofenac results to potentiation of pharmacological effect, that is displayed in decreasing of DE50 composition designed on sodium diclofenac up to 4 mg/kg (DE50 of sodium diclofenac substation — 7,69 mg/kg). The most rational combination of active substances was (1:8) in dose 36 mg/kg, that is proved by the highest parameters of activity. Conducted experimental researches have confirmed expediency of new combined preparation creation because the introduction in tablets structure of glucosamine hydrochloride allows to reduce sodium diclofenac treatment dose at preservation of high level of pharmacological activity.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4345
Располагается в коллекциях:Клінічна фармація. Архів статей 1997-2009
Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
48-50(1).pdf161,57 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.