Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4381
Название: Фармакокінетична характеристика м'якої лікарської форми форидону
Другие названия: Фармакокинетическая характеристика мягкой лекарственной формы форидона
Pharmacokynetical characteristic of foridon soft medicinal form
Авторы: Зупанець, І. Л.
Тарасенко, О. О.
Зупанец, И. А.
Тарасенко, О. А.
Zupanets, I. A.
Tarasenko, O. O.
Ключевые слова: форидон;форидон-гель;фармакокінетика
Дата публикации: 2003
Библиографическое описание: Зупанець, І. Л. Фармакокінетична характеристика м'якої лікарської форми форидону / І. Л. Зупанець, О. О. Тарасенко // Клінічна фармація. - 2003. - № 2. - С. 35-38.
Краткий осмотр (реферат): Проведене вивчення клінічної фармакокінетики нової лікарської форми антагоніста кальцію форидону — форидон-гелю 5% за показниками концентрації в плазмі крові діючої речовини — ріодипіну. Дослідження було проведене на хворих з гіпертонічною хворобою І стадії, відібраних на підставі всебічного лабораторного скринінгу. Гель однократно наносили на шкіру хворого. Концентрацію ріодипіну в зразках плазми крові визначали за допомогою оціночного аналітичного методу з використанням високоефективної рідинної хроматографії. Кількісний вміст ріодипіну розраховували методом зовнішнього стандарту, а фармакокінетичні параметри — модельно-незалежним методом статистичних моментів з використанням прикладної програми M-ind. Розраховані показники фармакокінетики свідчать про повільне всмоктування препарату в системний кровотік, при якому його терапевтична концентрація (19 нг/мл) в плазмі спостерігається практично через 1 год, а максимальна концентрація (41,1 нг/мл) в плазмі досягається у середньому через 3,7 год. Зниження терапевтичної концентрації препарату в плазмі крові також характеризується поступовістю, з Т\/2-5,9 год. Аналіз фармакокінетичної кривої препарату "Форидон-гель 5%" показав, що терапевтична концентрація ріодипіну в плазмі зберігається близько 12 год, що помітно довше, ніж при використанні таблеток форидону. Обсяг розподілу ріодипіну має досить високі значення (V=8,l л/кг), що свідчить про велику ліпофільність його молекули і здатність ефективно зв'язуватися з ліпідами мембран клітин тканин.
Проведено изучение клинической фармакокинетики новой лекарственной формы антагониста кальция форидона — "Форидон-гель 5%" по показателям концентраций в плазме крови действующего вещества — риодипина. Исследование было проведено на больных гипертонической болезнью I стадии, отобранных на основании данных всесторонненго лабораторного скрининга. Гель однократно наносили на кожу больного. Концентрацию риодипина в образцах плазмы крови определяли с помощью оценочного аналитического метода с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии. Количественное содержание риодипина рассчитывали методом внешнего стандарта, а фар-макокинетические параметры — модельно-независимым методом статистических моментов с использованием прикладной программы M-ind. Рассчитанные показатели фармакокинетики свидетельствуют о постепенном всасывании препарата в системный кровоток, при котором его терапевтическая концентрация (19 нг/мл) в плазме определяется практически через 1 ч, а максимальная концентрация (41,1 нг/мл) в ней достигается, в среднем, через 3,7 ч. Снижение терапевтической концентрации препарата в плазме крови также характеризуется постепенностью, с Ті \2= =5,9 ч. Анализ фармакокинетической кривой препарата "Форидон-гель 5%" показал, что терапевтическая концентрация риодипина в крови сохраняется на протяжении 12 ч, что значительно дольше, чем при использовании таблеток форидона. Объем распределения риодипина имеет достаточно высокие показатели (V=8,l л/кг), что свидетельствует о большой липофильности его молекулы и способности эффективно связываться с липидами мембран клеток тканей.
We have carried out clinical pharmacokynetic study for new medicinal form of calcium antagonist foridon — Foridon-gel 5% on concentration parameters in blood plasma of active substance — riodipinum. The research was spent on patients with idiopathic hypertensia of the Is stage. Patients were selected on the basis of data of comprehensive laboratory screening. The gel was rendered on patient's skin singly. The concentration of riodipine in samples of blood plasma has been determined with the help of estimation analytical method by means of high effective liquid chromatography. The quantitative maintenance of riodipinum has been calculated by the external standard method and pharmacokinetic parameters by model-independent method of statistical moments using the applied M-ind program. The calculated parameters of pharmacokynetic testify about the gradual preparation resorption in system blood flow at which its therapeutic concentration (19 ng/ml) in plasma is determined practically in 1 hour, and the maximal concentration (41,1 ng/ml) in plasma is reached, on average, in 3,7 h. Decreasing of the preparation therapeutic concentration in blood plasma is also characterized by gradualness, with Ti\2=5,9 h. The analysis of pharmacokynetic curve of Foridon-gel 5% preparation has shown that therapeutic concentration of riodipine in blood is kept during 12 h, that is much longer, than at foridon tablets usage. The volume of riodipinum allocation has enough high indices (V=8,l 1 /kg), that testifies about large lipophility of its molecule and ability to conect efficiently with membranes lipids of tissues cells.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4381
Располагается в коллекциях:Клінічна фармація. Архів статей 1997-2009

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
35-38(1).pdf3,2 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.