Експериментальне обгрунтування безпечності нового комбінованого гелю для лікування мікротравм у спортивній медицині

Abstract

Проведено дослідження з вивчення безпечності нового лікарського апіпрепарату у формі гелю шляхом визначення ЛД50 у процесі вивчення гострої токсичності. Встановлено, що після одноразового нашкірного нанесення та внутрішньошлункового введення щурам нового комбінованого гелю (НКГ) в дозі 22600 мг/кг та 5000 мг/кг відповідно ознак інтоксикації та загибелі тварин протягом періоду спостереження не за- реєстровано, що не дає можливості встановити ЛД50 для нового комбінованого гелю (НКГ). Згідно з ток- сикологічною класифікацією речовин установлено, що НКГ при нашкірному нанесенні належить до VІ класу токсичності – відносно нешкідливих речовин, а при внутрішньошлунковому введенні – до V класу токсич- ності: практично нетоксичних речовин. За умов застосування НКГ в зазначених дозах, які майже у сто разів перевищують терапевтичні, НКГ має високий профіль безпечності і широкі можливості для застосування в медичній практиці та спортивній медицині та є перспективним лікарським засобом для впровадження у промислове виробництво.

Проведено исследование по изучению безопасности нового лекарственного апипрепарата в форме геля путем определения ЛД50 в процессе изучения острой токсичности. Установлено, что после однократного накожного нанесения и внутрижелудочного введения крысам ново- го комбинированного геля (НКГ) в дозе 22600 мг/кг и 5000 мг/кг соответственно признаков интоксикации и гибели животных в течение периода наблюдения не зарегистрировано, что не дает возможности установить ЛД50 для НКГ. Согласно токсикологической классификации веществ установлено, что НКГ при наружном нанесении относится к VІ классу токсичности: относительно безвредных веществ, а при внутрижелудочном введении – к V классу токсично- сти: практически нетоксичных веществ. В условиях применения НКГ в указанных дозах, поч- ти в сто раз превышающих терапевтические, новый комбинированный гель имеет высокий профиль безопасности и широкие возможности для применения в медицинской практике и спортивной медицине и является перспективным лекарственным средством для внедрения в промышленное производство.

During investigation of acute toxicity by determining the LD50 of a new combined gel (NCG), which includes bee products, its safety was studied. NCG after a single dermal application and intragastric administration by rats at doses of 22 600 mg/kg and 5000 mg/kg respectively signs of intoxication and death of the animals during the observation period were not registered, which makes it impossible to establish the LD50 for the NCG. According to the toxicological classiUication of substances found that the NCG as topically relates to toxicity class VI: relatively harmless substances, while by intragastric administration – to V toxicity class: practically non-toxic substances. By application NCG at the indicated doses, nearly a hundred times higher than therapeutic, new combined gel has a high safety proUile and opportunities for application in medical practice and sports medicine and is a promising drug for introduction into industrial production.