Ефективність і переносимість комбінованого препарату "Меновален" у хворих з астено-невротичним синдромом за результатами II фази клінічних випробувань

Abstract

Астено-невротичний синдром (АНС) — симптомокомплекс, який часто зустрічається і адекватне лікування якого поліпшує стан хворих. Клінічні випробовування (ІІ фаза) препарату “Меновален” (капсули) виробництва ЗАТ НПЦ “Борщагівський ХФЗ” були проведені на 120 хворих з астено-невротичним синдромом на тлі гіпертонічної хвороби І стадії або з вегетосудинною дистонією за гіпертонічним типом. Хворі основної групи (80 хворих) приймали препарат, що досліджується, а у групі порівняння (40 хворих) застосовували препарат “Персен” (драже) виробництва фірми “Lek” (Словенія). Дозування в обох групах — по 1 капсулі/драже 3 рази на день. Тривалість прийому препаратів складала 21 день. У результаті проведеного лікування стан хворих значно поліпшився, суттєво знизився показник індексу тривоги, прогресуюче зменшилась кількість осіб з симпатикотонією та збільшилась з ейтонією, також достовірно зменшилися показники артеріального тиску. Крім того, препарати мали антиаритмічну дію. Встановлена можливість застосування препарату “Меновален”, що досліджувався, хворими, у яких є схильність до послаблення стулу. Меновален добре переноситься та не викликає побічних реакцій. За ефективністю він відповідає препарату порівняння та рекомендований до широкого застосування.

Asthenoneurotic syndrome (ANS) is a occurring symptom complex, it appropriate treatment improves the state of patients. The clinical trials of Menovalen drug (phase II) in capsules produced by the joint-stock company scientific and manufacturing centre "Borschagovskiy chemical and pharmaceutical plant" (Ukraine) have been carried out in 120 patients with asthenoneurotic syndrome on the background of the 1st stage hypertension or vegeto-vascular dystonia of hypertention type. Patients of the main group (80 patients) took the drug studied, and "Persen" drug in dragees produced by "Lec" (Slovenia) was used in the group of comparison (40 patients). The dosage in both groups was 1 capsule/dragee 3 times a day. The therapy duration was 21 days. As a result of the treatment performed the state of the patients essentially improved, the anxiety index substantially decreased, a number of persons withsympathicotonia decreased progressively. The number of the persons with eitonia increased, as well as indexes of the blood pressure authentically decreased. Besides, the drugs had an antiariyhmic action. The possibility to use Menovalen for patients with the tendency to diarhea has been found. Menovalen is well tolerated and it doesn't cause side effects. Menovalen efficiacy corresponds to the reference drug and it is recommended for a wide application.