Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5172
Назва: Розробка та валідація методик контролю якості оригінальної субстанції нооксин
Інші назви: Разработка и валидация методик контроля качества оригинальной субстанции нооксин
Development and validation of quality control techniques for the original substance nooxin
Автори: Бевз, Н. Ю.
Колісник, С. В.
Болотов, В. В.
Бисага, Є. І.
Бевз, Н. Ю.
Колесник, С. В.
Болотов, В. В.
Бисага, Е. И.
Bevz, N. Yu.
Kolisnyk, S. V.
Bolotov, V. V.
Bisaga, E. I.
Теми: фармацевтичний аналіз;кількісне визначення;ідентифікація;Нооксин;фармацевтический анализ;идентификация;количественное определение;Нооксин;pharmaceutical analysis;identification;quantification;Nooxin
Дата публікації: 2012
Бібліографічний опис: Розробка і валідація методик контролю якості оригінальної субстанції нооксин / Н. Ю. Бевз, С. В. Колісник, В. В. Болотов, Є. І. Бисага // Український медичний альманах. – 2012. – Т. 15, № 3. – С. 11–14.
Короткий огляд (реферат): Розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення Нооксину – оригінальної субстанції з ноотропною дією. Для ідентифікації нооксину відповідно до вимог ДФУ запропоновано використовувати ІЧ- та УФ-спектроскопію, тонкошарову хроматографію та хімічні реакції. Для кількісного визначення розроблено та валідовано титриметричну методику (кислотно-основне титрування у неводному середовищі).
Разработаны методики идентификации и количественного определения Нооксина – оригинальной субстанции ноотропного действия. Для идентификации нооксина в соответствии с требованиями ГФУ предложено использовать ИК- и УФ-спектроскопию, тонкослойную хроматографию и химические реакции. Для количественного определения разработана и валидирована титриметрическая методика (кислотно- основное титрование в неводной среде).
The techniques of identification and quantification of Nooxine - the original substance with nootropic action have been developed. For identification of nooxine in accordance with the requirements of the SPhU have been proposed to use IR- and UV-spectroscopy, thinlayer chromatography and chemical reactions. For the quantitative determination the titrimetric method (acid-base titration in non-aqueous medium) has been developed and validated.
Опис: http://nbuv.gov.ua/j-pdf/Uma_2012_15_3_5.pdf
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5172
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Uma_2012_15_3_5.pdf406,97 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.