Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5344
Назва: | Залежність біологічної активності γ-(R-бензолоксаламідо)бутанових кислот від молекулярної структури |
Інші назви: | Зависимость биологической активности γ-(R-бензолоксаламидо)бутановых кислот от молекулярной структуры Correlation of biological activity of γ-(R-benzene-oxalamido)butanoic acids with their molecular structure |
Автори: | Георгіянц, В. А. Банна, Н. І. Криськів, О. С. Банний, І. П. Георгиянц, В. А. Банная, Н. И. Крыськив, О. С. Банный, И. П. Georgiyants, V. A. Banna, N. I. Kryskiv, O. S. Bannyi, I. P. |
Теми: | ліпофільність;кореляція;біологічна активність;γ-аміномасляна кислота;оксамінові кислоти;липофильность;корреляция;биологическая активность;γ-аминомасляная кислота;оксаминовые кислоты;lipophility;correlation;biological activity;γ-aminobutyric acid;oxamines acids |
Дата публікації: | 2011 |
Бібліографічний опис: | Залежність біологічної активності γ-(R-бензолоксаламідо)бутанових кислот від молекулярної структури / В. А. Георгіянц, Н. І. Банна, О. С. Криськів, І. П. Банний // Фармацевтичний часопис. – 2011. – № 1. – С. 6–9. |
Короткий огляд (реферат): | Розраховано значення logP для деяких похідних γ-(R-бензолоксаламідо)-бутанових кислот та для встановлення кількісних залежностей проведено їх регресійно-кореляційний аналіз з даними біологічної активності. Встановлено деякі кількісні закономірності "структура-дія" у ряду вказаних сполук на основі проведення кореляції теоретично розрахованих значень logP з результатами вивчення біологічної дії. Показано, що logP добре корелює зі значеннями протизапальної, анальгетичної та протисудомної активностей і не корелює зі значеннями діуретичної активності та ЛД50. Рассчитаны значения logP для некоторых производных γ-(R-бензолоксаламидо)бутановых кислот и с целью установления количественных зависимостей проведен их регресионно-корреляционный анализ с данными биологического действия. Установлено некоторые количественные закономерности "структура-действие" в ряду указанных соединений на основе проведения корреляции теоретически рассчитанных значений logP с результатами изучения биологической активности. Показано, что logP хорошо коррелирует со значениями противовоспалительной, анальгетической и противосудорожной активностей и не коррелирует со значениями диуретической активности и ЛД50. The value of logP for some derivates of γ-(R-benzeneoxalamido)butanoic acids were calculated with the purpose to establish their quantitative correlation with information about their biological action. Some "structure-activity" correlations between the calculated logP values of tested and the results of biological activity study have been made. It is shown that logP well correlates with the values of anti-inflammatory, analgesic and anticonvulsant activity and does not correlate with the values of diuretic activity and LD50. |
Опис: | http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/journals/visn/2011_1/all.pdf |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5344 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
tdmu.edu.ua__visn_2011_1_6-9.pdf | 184,53 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.