Development and validation of the HPLC-procedure of metoclopramide determination in blood

Abstract

The HPLC-procedure of metoclopramide quantitative determination in blood using amphiphylic solvent (acetonitrile) for analyte isolation at рН = 5 with further separation of organic layer under the conditions of aqueous phase saturation by ammonium sulphate has been developed for application in forensic and toxicological analysis. Validation of the developed procedure has been carried and the possibility of application of the method of calibration curve, method of standard and method of additions for metoclopramide quantitative determination in blood by the method of HPLC has been shown.

Розроблено ВЕРХ-методику кількісного визначення метоклопраміду в крові з вико- ристанням для виділення аналіту амфіфільного розчинника (ацетонітрилу) за рН = 5 з подальшим відділенням органічного шару в умовах насичення водної фази амонію сульфатом для застосування в судово-токсикологічному аналізі. Проведено валідацію розробленої методики та показано можливість застосування методу калібрувального графіку, методу стандарту і методу добавок для кількісного визначення метоклопрамі- ду в крові з використанням запропонованої методики.

Разработана ВЭЖХ-методика количественного определения метоклопрамида в крови с использованием для выделения аналита амфифильного растворителя (ацетонитрила) при рН = 5 с последующим отделением органического слоя в условиях насыщения вод- ной фазы аммония сульфатом для применения в судебно-токсикологическом анализе. Проведена валидация разработанной методики и показана возможность применения метода калибровочного графика, метода стандарта и метода добавок для количествен- ного определения метоклопрамида в крови методом ВЭЖХ.