Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5991
Название: | Рециклизация 2-имино-2Н-1-бензопиранов под действием нуклеофильных реагентов |
Другие названия: | Взаимодействие 2-иминокумарин-3-карбоксамида с антраниловой кислотой и её производными |
Авторы: | Коваленко, С. Н. Былов, И. Е. Белоконь, Я. В. Черных, В. П. Коваленко, С. М. Билов, І. Є. Білоконь, Я. В. Черних, В. П. Kovalenko, S. N. Bylov, I. E. Belokon, Ya. V. Chernykh, V. P. |
Ключевые слова: | антраниловая кислота;4(3Н)-бензоксазиноны;2Н-1-бензопираны;2-иминокумарины;4(3Н)-хиназолиноны;рециклизация;антранілова кислота;4(3Н)-бензоксазинони;2Н-1-бензопірани;2-імінокумарини;4(3Н)-хіназолінони;рециклізація;anthranilic acid;4(3H)-benzoxazinones;2H-1-benzopyrans;iminokumariny-2;4(3H)-quinazolinones;recyclization |
Дата публикации: | 2000 |
Библиографическое описание: | Рециклизация 2-имино-2Н-1-бензопиранов под действием нуклеофильных реагентов. 5. Взаимодействие 2-иминокумарин-3-карбоксамида с антраниловой кислотой и её производными / С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных // Химия гетероцикл. соедин. – 2000. – № 9. – С. 1175–1181. |
Краткий осмотр (реферат): | При взаимодействии 2-иминокумарин-3-карбоксамида с антраниловой кислотой, метилантранилатом, антраниламидом и антранилонитрилом образуются N-замещенные 2-иминокумарины, которые в зависимости от условий реакции рециклизуются в соответствующие 3-замещенные кумарины или подвергаются гидролизу в кумарин-3-карбоксамид. Осуществлен альтернативный синтез некоторых из полученных соединений. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5991 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації В. П. Черних Наукові публікації кафедри загальної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
309-1106-1-PB.pdf | 437,2 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.