Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/6006
Назва: | Solution-phase Synthesis of a Combinatorial Library of 3-[4-(Coumarin-3-yl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl]propanoic acid Amides |
Автори: | Zhuravel, I. O. Kovalenko, S. M. Vlasov, S. V. Chernykh, V. P. Журавель, І. О. Коваленко, С. М. Власов, С. В. Черних, В. П. Журавель, И. А. Коваленко, С. Н. Власов, С. В. Черных, В. П. |
Теми: | coumarin derivatives;2-aminothiazole derivatives;dicarboxylic acids;combinatorial synthesis;производные кумарина;производные 2-аминотиазола;дикарбоновые кислоты;комбинаторный синтез;похідні кумарину;похідні 2-амінотіазолу;дикарбонові кислоти;комбінаторний синтез |
Дата публікації: | 2005 |
Бібліографічний опис: | Solution-phase Synthesis of a Combinatorial Library of 3-[4-(Coumarin-3-yl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl]propanoic acid Amides / Zhuravel I. O., Kovalenko S. M., Vlasov S. V., Chernykh V. P. // Molecules. – 2005. – V. 10. – P. 444-456 |
Короткий огляд (реферат): | The parallel solution-phase synthesis of a new combinatorial library of 3-[4-(R1-coumarin-3-yl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl]propanoic acid amides 9 has been developed. The synthesis involves two steps: 1) the synthesis of core building blocks – 3- [4-(coumarin-3-yl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl]propanoic acids, 6 – by the reaction of 3-(ω-bromacetyl)coumarins 1 with 3-amino(thioxo)methylcarbamoylpropanoic acid (5); 2) the synthesis of the corresponding 3-[4-(coumarin-3-yl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl] propanoic acids amides 9 using 1,1’-carbonyldimidazole as a coupling reagent. The advantages of the method compared to existing ones are discussed. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/6006 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації В. П. Черних Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри фармакогнозiї та нутриціології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
molecules-10-00444.pdf | 229,82 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.