Вивчення фармакокінетики супозиторіїв "Феміпролен"

Abstract

Проведені дослідження фармакокінетики і системної біодоступності супозиторіїв "Феміпролен", які містять фенольний гідрофобний препарат прополісу. Фармакокінетику супозиторіїв "Феміпролен" досліджували при однократному інтравагінальному введенні кроликам за показниками концентрації в плазмі крові кверцетину. Дослідження проводили в 2 періоди. У першому періоді вивчали кінетику кверцетину в крові при внутрішньовенному введенні. У другому вивчали інтравагінальне введення кверцетину як маркерного компонента ФГПП. Визначено, що інтравагінальний шлях введення препарату забезпечує незначну системну біодоступність діючих речовин у системний кровообіг з подальшим розподіленням їх у тканини і елімінацією з організму.

The research of pharmacokinetics and systemic bioavailability of suppositories "Femiprolenum" containing phenolic hydrophobic propolis drug (PHPD) has been conducted. The pharmacokinetics of suppositories "Femiprolenum" has been studied when administrating a single intravaginal dose of quercetin to rabbits according to the indexes of blood plasma concentration. Investigations were conducted in 2 periods. In the first period the kinetics of quercetin in blood introduced intravenously was studied. In the second one the intravaginal introduction of quercetin as the marker component of PHPD was studied. It has been determined that the intravaginal administration of the drug provides an insignificant systemic bioavailability of active substances into the systemic blood circulation with their subsequent distribution in tissues and elimination from the organism.