Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/691
Назва: | Синтез та вивчення закономірностей взаємозв'язку "будова - протитуберкульозна дія" в ряду 4-арилзаміщених тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот |
Автори: | Українець, І. В. Петрушова, Л. О. Сидоренко, Л. В. Горохова, О. В. Ukrainets, I. V. Petrushova, L. A. Sidorenko, L. V. Gorokhova, O. V. |
Теми: | аміди;карбонові кислоти;аміни;протитуберкульозна активність;amides;carboxylic acids;amines;antituberculosis activity |
Дата публікації: | 2006 |
Видавництво: | НФаУ |
Бібліографічний опис: | Синтез та вивчення закономірностей взаємозв'язку "будова - протитуберкульозна дія" в ряду 4-арилзаміщених тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот / І. В. Українець, Л. О. Петрушова, Л. В. Сидоренко, О. В. Горохова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2006. - Т. 4, вип. 1. - С. 49-54. |
Короткий огляд (реферат): | Реакцією 1-Р-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-2-оксо-1,2-дигідрохінолінів з 4-арилзаміщени-ми тіазоліл-2-амінами здійснено синтез відповідних тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-З-карбонових кислот. Обговорюються результати вивчення протитуберкульозної
активності синтезованих сполук. The synthesis of the corresponding 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids thiazol-2-yl-amides has been performed by the reaction of 1 -R-4-hydroxy-3-ethoxycar-bonyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolines with 4-aryl substituted thiazolyl-2-amines. The results of the study of antituberculosis activity of the compounds synthesized have been discussed. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/691 |
ISSN: | 0533-1153 |
Розташовується у зібраннях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
str_49-54.pdf | 285,35 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.