Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/723
Назва: | Синтез, спектральні характеристики та біологічні властивості анілідів і гетериламідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти |
Автори: | Українець, І. В. Березнякова, Н. Л. Колесник, О. В. Туров, О. В. Ukrainets, I. V. Berezniakova, N. L. Kolesnik, Ye. V. Turov, A. V. |
Теми: | аміди;карбонові кислоти;фуран;протитуберкульозна активність;amides;carboxylic acids;furan;antituberculosis activity |
Дата публікації: | 2007 |
Видавництво: | НФаУ |
Бібліографічний опис: | Синтез, спектральні характеристики та біологічні властивості анілідів і гетериламідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8,-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти / І. В. Українець, Н. Л. Березнякова, О. В. Колесник, О. В. Туров // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2007. - Т. 5, вип. 1. - С. 32-38. |
Короткий огляд (реферат): | З метою визначення закономірностей зв'язку "структура — протитуберкульозна дія" здійснено
синтез серії N-R-амідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти. Обговорюються особливості спектрів ЯМР 1Н синтезованих сполук та результати вивчення їх антимікобактеріальної активності. With the purpose of determination of regularities of the "structure — antituberculosis action" relationship the synthesis of 1-furfuryl-4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acids N-R-amides has been carried out. The peculiarities of the NMR spectra of the compounds synthesized and the results of studying of their antimycobacterial activity have been discussed. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/723 |
ISSN: | 0533-1153 |
Розташовується у зібраннях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
32-38.pdf | 156,27 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.