Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7840| Назва: | Аспекти розробки тесту розчинення для контролю якості твердих лікарських форм на основі важкорозчинних субстанцій |
| Автори: | Щиковський, О. Е. Щиковский, О. Е. Schikovsky, O. E. Крутських, Т. В. Крутских, Т. В. Krutskykh, T. V. |
| Теми: | тверді лікарські форми;твердые лекарственные формы;solid dosage forms;контроль якості;контроль качества;quality control |
| Дата публікації: | 2013 |
| Видавництво: | НФаУ |
| Бібліографічний опис: | Щиковський, О. Е. Аспекти розробки тесту розчинення для контролю якості твердих лікарських форм на основі важкорозчинних субстанцій / О. Е. Щиковський, Т. В. Крутських // Управління якістю в фармації: матеріали VІІ наук.-практ. конф., Харків, 17 травня 2013 р. – Х., 2013. – С. 155-156. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7840 |
| Розташовується у зібраннях: | Тези доповідей співробітників НФаУ |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 155-156.pdf | 247,61 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.