Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7898
Назва: Inhibitors of histone deacetylase (HDAC) – prospective epigenetic drugs. Rational design of new HDAC inhibitors with 2-oxindole nuclei and the fragments of a dicarboxylic acid using methods cheminformatics
Автори: Gondel, D. A.
Redkin, R. G.
Shemchuk, L. A.
Chernykh, V. P.
Гондел, Д. А.
Редькін, Р. Г.
Редькин, Р. Г.
Шемчук, Л. А.
Черних, В. П.
Черных, В. П.
Теми: Histone deacetylase (HDAC);гистондеацетилазы ингибиторы (HDAC);Гістондеацетілазу інгібітори (HDAC)
Дата публікації: 2015
Бібліографічний опис: Inhibitors of histone deacetylase (HDAC) – prospective epigenetic drugs. Rational design of new HDAC inhibitors with 2-oxindole nuclei and the fragments of a dicarboxylic acid using methods cheminformatics / D. A. Gondel, R. G. Redkin, L. A. Shemchuk, V. P. Chernykh // Topical issues of new drugs development: Abstracts оf International Scientific And Practical Conference Of Young Scientists And Student, April 23, 2015, Kharkiv. – Kh.: NUPh, 2015. - P. 14.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7898
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації В. П. Черних
Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Страницы из Zbornyk-tezysov-TOPICAL-ISSUES-OF-NEW-DRUGS_2015-8.pdf156,62 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.