Експериментальне обґрунтування дози воглібозу у складі нового протидіабетичного засобу глікверину

Abstract

На нормоглікемічних щурах за умови аліментарного навантаження вуглеводами доведено, що у діапазоні доз 0,02-0,06 мг/кг відсутня достовірна дозозалежність гіпоглікемічної дії воглібозу, що дозволило включити останній до складу комбінованого протидіабетичного засобу «Глікверин»у найменшій з вивчених доз 0,02 мг/кг. За здатністю знижувати рівень глікемії в умовах крохмального та мальтозного навантаження Глікверин у дозі 50 мг/кг кверцетину + 0,02 мг/кг воглібозу суттєво переважає окремі складові компоненти та препарат порівняння акарбозу.

На нормогликемических крысах в условиях алиментарной нагрузки углеводами доказано отсутствие достоверной дозозависимости гипогликемического действия воглибоза в диапазоне доз 0,02-0,06 мг/кг, что позволило включить последний в состав комбинированного противодиабетического средства «Гликверин» в минимальной из изученных доз 0,02 мг/кг. По способности снижать уровень гликемии в условиях крахмальной и мальтозной нагрузки «Гликверин» в дозе 50 мг/кг кверцетина + 0,02 мг/кг воглибоза существенно превосходит отдельные составные компоненты и препарат сравнения акарбозу

On normoglycemic rats in terms of alimentary carbohydrates loading it was proved that there is no statistically significant dependency from the dose of voglibose in its hypoglycemic action in dose range 0,02-0,06 mg/kg. This allowed to include voglibose in structure of combined antidiabetic agent "Glikverin" in minimally investigated dose - 0.02 mg/kg. "Glikverin" (50 mg/kg of quercetin and 0,02 mg/kg of voglibose) significantly exceeded its' separate components and reference agent acarbose in ability to lower the glycemia level in terms of starch and maltose loading