Експериментальне вивчення антидепресивних властивостей рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1

Abstract

Визначено, що за антидепресивною дією на моделі резерпінової депресії рекомбінантний антагоніст рецепторів інтерлейкіну-1 (АРІЛ-1) не поступається іміпраміну за впливом на блефа-роптоз та достовірно переважає його за впливом на гіпотермію, тобто діє на рівні референс-препарату. АРІЛ-1 подібно до іміпраміну збільшує в головному мозку мишей вміст адреналіну та норадреналіну та виявляє слабку тенденцію до збільшення рівня серотоніну. Під впливом АРІЛ-1, на відміну від іміпраміну, церебральний рівень дофаміну не змінюється. На тлі АРІЛ-1, який виявляє стреспротекторну та антидепресивну активність, спрямованість змін рівня церебральних моноамінів і кореляційних зв'язків між вмістом окремих катехоламінів наближається до змін під впливом іміпраміну.

It has been found that the recombinant antagonist of interleukin-1 (ARIL-1) receptors does not yield to imipramine in the antidepressant action on the reserpine depression model by the action on blepharoptosis and it authentically exceeds imipramine in the action on hypothermia, i.e. it acts on the level of reference-medicine. Like imiptamine ARIL-1 increases the content of adrenalin and norepinephrine in mice brain and shows a weak tendency to increaseof the level of serotonin. Unlike imipramine, the cerebral level of dopamine does not change under the influence of ARIL-1. On the background of ARIL-1, which reveals the stress-protective and antidepressant activity, the direction of changes of the level of cerebral monoamines and correlated relationships between the content of separate catecholamines approaches to the changes under the influence of imipramine.