Обґрунтування методичних підходів до управління собівартістю виробництва лікарських засобів

Abstract

Проаналізовано сучасний стан та проблеми державного регулювання цін на ліки та оптимі- зації державних закупівель. Проаналізовано різні підходи до визначення складу витрат та фор- мування собівартості продукції з метою обґрунтування методики формування собівартості виробництва ЛЗ вітчизняними підприємствами. Для підвищення доступності ЛЗ для населен- ня і системи ОЗ пропонується удосконалити механізми державного регулювання цін на ліки та відшкодування їх вартості, реалізувати заходи щодо імпортозаміщення. Обґрунтовано, що для державних закупівель та відшкодування вартості має використовуватися єдиний регулюючий перелік — Національний перелік ОЛЗ.

Проанализировано современное состояние и проблемы государственного регулирова- ния цен на лекарства и оптимизации государственных закупок. Исследованы различ- ные подходы к определению состава затрат и формирования себестоимости продукции с целью обоснования методики формирования себестоимости производства ЛС отече- ственными предприятиями. Для повышения доступности ЛС для населения и системы здравоохранения предлагается усовершенствовать механизмы государственного регу- лирования цен на лекарства и возмещения их стоимости, реализовать мероприятия по импортозамещению. Обосновано, потому что для государственных закупок и возмеще- ния стоимости, должен использоваться единый регулирующий перечень – Националь- ный перечень ОЛС.

The current situation and problems of state regulation of prices for medicines and optimizing public procurement was analyzed. The researches of the different approaches for determining the costs of forming and production costs was carried out in order to justify the cost of production method of forming drugs domestic enterprises. To improve the availability of medicines for people and health care system is proposed to improve the mechanisms of state regulation of drug prices and reimbursement of their costs, implement measures to import. Proved, that public procurement and drug reimbursement must to be based on only one regulatory list – National essential drug list.