Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8771
Title: Разработка спектрофотометрической методики определения бенфотиамина в комбинированной лекарственной форме с метформина гидрохлоридом
Other Titles: Розробка спектрофотометричної методики визначення бенфотіаміну в комбінованій лікарській формі з метформіну гідрохлориду
Development spectrophotometric metod for determining benfotiamine in fixed-dose combination with metformin hydrochloride
Authors: Тораев, К. Н.
Евсеева, Л. В.
Губарь, С. Н.
Тораєв, К. Н.
Євсєєва, Л. В.
Губарь, С. М.
Toraev, K. N.
Ievsieieva, L. V.
Gubar, S. M.
Keywords: бенфотиамин;метформина гидрохлорид;количественное определение;спектрофотометрический метод;валидация;критерии приемлемости;бенфотіамін;метформіну гідрохлорид;кількісне визначення;спектрофотометричний метод;валідація;критерії прийнятності;benfotiamine;metformin hydrochloride;assay;spectrophotometric method;validation;acceptable criteria
Issue Date: 2015
Bibliographic description (Ukraine): Тораев, К. Н. Разработка спектрофотометрической методики определения бенфотиамина в комбинированной лекарственной форме с метформина гидрохлоридом / К. Н. Тораев, Л.В. Евсеева, С.Н. Губарь // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 6. - С. 18-24.
Abstract: Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения активного фармацевтического ингредиента (АФИ) бенфотиамина в комбинированной готовой лекарствен- ной форме (ГЛФ) с метформина гидрохлоридом. Валидационные характеристики методики: специфичность, линейность, правильность, прецизионность в диапазоне концентраций бенфо- тиамина от 6,0 мкг/мл до 15,0 мкг/мл отвечают критериям приемлемости для тестов «Одно- родность дозированных единиц», «Количественное определение» и «Растворение»
Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення активного фарма- цевтичного інгредієнту (АФІ) бенфотіаміна в комбінованій готовій лікарській формі (ГЛФ) з метформіну гідрохлориду. Валідаційні характеристики методики: специфіч- ність, лінійність, правильність, прецизійність у діапазоні концентрацій бенфотіаміна від 6,0 до 15,0 мкг/мл відповідають критеріям прийнятності для тестів «Однорідність дозованих одиниць», «Кількісне визначення» і «Розчинення».
A spectrophotometric method for assay active pharmaceutical ingredient benfotiamine in fixed-dose combination with metformin hydrochloride was developed. The validation characteristics: specificity, linearity, accuracy, precision in the concentration range from 6,0 to 15,0 μg/ml is conformed to the acceptable criteria for tests “Uniformity of dosage units”, “Assay” and “Dissolution”.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8771
Appears in Collections:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2019

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
18-24.pdf328,44 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.