Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8945
Название: Утворення іонних асоціатів азобарвника кармоїзину та їх використання у фармацевтичному аналізі
Другие названия: Образование ионных ассоциатов азокрасителя кармуазина и их использование в фармацевтическом анализе
The formation of azo dye carmoisine ion associates and their usage in pharmaceutical analysis
Авторы: Матерієнко, А. С.
Материенко, А. С.
Materiienko, A. S.
Ключевые слова: кармоїзин;іонні асоціати;фармацевтичний аналіз;спектрофотометрія;кармуазин;ионные ассоциаты;фармацевтический анализ;спектрофотометрия;carmoisine;ion associates;pharmaceutical analysis;spectrophotometry
Дата публикации: 2016
Библиографическое описание: Матерієнко, А. С. Утворення іонних асоціатів азобарвника кармоїзину та їх використання у фармацевтичному аналізі : автореф. дис. ... канд. фармац. наук : 15.00.02 / А. С. Матерієнко. - Х., 2016. - 24 с. - Бібліогр. : с. 19-21.
Краткий осмотр (реферат): Дисертація присвячена вивченню можливості взаємодії харчового азобарвника кармоїзину, що входить до складу лікарських засобів, з різними органічними речовинами основного характеру, в тому числі й лікарськими, та розробці високочутливих і простих у виконанні методик визначення харчових синтетичних азобарвників у складі лікарських засобів, а також методик контролю очищення промислового обладнання при використанні барвників у виробництві лікарських засобів. Встановлено коефіцієнти розподілу асоціатів азобарвника кармоїзину з дифеніламіном, триброманіліном, піридином, триетиламіном та морфоліном для бутанолу, хлороформу та етилацетату і показано, що вони найбільш повно екстрагуються бутанолом з водного розчину при рН 6,2. Вивчено спектральні характеристики сумішей кармоїзину з хлорфеніраміну малеатом та мірамістином і доведено, що зміна розчинності барвника відбувається саме внаслідок утворення іонного асоціату, оскільки призводить до перерозподілу електронної густини в структурі молекул, що ілюструється появою нових смуг поглинання та наявністю гіпохромного ефекту. Встановлено стехіометричні коефіцієнти асоціатів азобарвника кармоїзину з лікарськими речовинами – хлорфеніраміну малеатом та мірамістином, зроблено теоретичне узагальнення стосовно ймовірної будови іонних асоціатів. Опрацьовано методики та показано можливість здійснення розділення, ідентифікації та кількісного визначення кармоїзину і тартразину у складі готових лікарських засобів – сиропі та оболонках таблеток. Розроблено методику здійснення контролю повноти очищення технологічного обладнання після використання азобарвника кармоїзину у виробництві лікарських засобів.
Диссертация посвящена изучению возможности взаимодействия пищевого азокрасителя кармуазина, входящего в состав лекарственных средств, с различными органическими веществами основного характера, в том числе и лекарственными, и разработке высокочувствительных, простых в исполнении методик определения пищевых синтетических азокрасителей в составе лекарственных средств, а так же методик контроля очистки промышленного оборудования при использовании красителей в производстве лекарственных средств. Впервые научно обоснована и экспериментально доказана возможность образования ионных ассоциатов некоторых синтетических пищевых азокрасителей с органическими аминами и некоторыми лекарственными веществами. Установлены оптимальные условия реакций кармуазина с дифениламином, триброманилином, морфолином, пиридином и определены коэффициенты их распределения в системах хлороформ – вода, бутанол – вода и этилацетат – вода. Показано, что образованные ассоциаты практически нерастворимы в хлороформе и наиболее полно экстрагируются бутанолом из водного раствора при рН 6,2. Изучены спектральные характеристики смесей кармуазина с хлорфенирамина малеатом или мирамистином и показано, что изменение растворимости красителя происходит вследствие образования ионного ассоциата, поскольку влечет за собой перераспределение электронной плотности, что иллюстрируется появлением новых полос поглощения и гипохромным эффектом. Определены коэффициенты стехиометрических соотношений «реагент  краситель» для реакций пищевых синтетических красителей с лекарственными веществами из группы органических аминов и четвертичных аммониевых соединений, которые составляют 1:2 для ассоциата кармуазина с хлорфенирамином, и 1:1 для ассоциата кармуазина с мирамистином. Предложено вероятное строение образованных ионных ассоциатов. Расширен арсенал аналитических методик для идентификации и количественного определения синтетических пищевых азокрасителей. Разработаны новые, чувствительные и простые в исполнении методики идентификации и количественного определения кармуазина и тартразина  соединений из группы пищевых азокрасителей, в составе двух лекарственных форм промышленного производства. Доказано образование ионных ассоциатов пищевых азокрасителей с лекарственными веществами в составе лекарственных форм. Впервые предложено использование реакции образования ионного ассоциата кармуазина с лидокаина гидрохлоридом для разделения азокрасителей в составе лекарственных форм с целью идентификации и количественного определения синтетических пищевых азокрасителей в составе лекарственных средств, что позволило сделать их определение более селективным и чувствительным по сравнению с прямым спектрофотометрическим определением, а также избежать необходимости использования дорогого оборудования, что является преимуществом перед известными хроматографическими методиками. Границы концентраций лекарственных веществ, в которых соблюдалось подчинение светопоглощения закону Бугера-Ламберта-Бера, были установлены предварительно. Суть разработанных методик разделения и последующего количественного определения заключается в экстракции кармуазина органическим растворителем (этилацетатом) в виде ионного ассоциата с лидокаина гидрохлоридом и дальнейшем спектрофотометрическом определении отдельных веществ  кармуазина в этилацетатном, а тартразина в водном растворах. Разработана методика контроля очистки промышленного оборудования после использования в производстве синтетического красителя кармуазина на основе реакции образования ионного ассоциата кармуазина с мирамистином с последующей экстракцией и спектрофотометрическим определением полученного экстракта. Корректность предложенной методики подтверждена при помощи валидационных характеристик. Доказано, что разработанная методика определения остаточных количеств исследуемого красителя кармуазина на поверхностях промышленного оборудования по таким характеристикам как линейность, диапазон применения, предел обнаружения и предел количественного определения является валидной, соответствует требованиям ГФУ и может применяться для контроля полноты очистки промышленного оборудования после использования в производстве красителя кармуазина. Изучено краткосрочное влияние растворов кармуазина, хлорфенирамина малеата и их смеси на биологические объекты  сперматозоиды карпа обыкновенного и установлено, что краситель не оказывает значительного влияния на подвижность и скорость сперматозоидов, в то время как хлорфенирамин оказывает влияние на эти параметры. Показано, что образование ионного ассоциата приводит к нивелированию влияния хлорфенирамина малеата на сперматозоиды, изменение биологической активности данного вещества при использовании в смеси с кармоизин.
Thesis deals with the interoperability certain food azo dyes, which are part of medicinal products with different organic substances the basic character, including medical, and the development of highly sensitive and simple methods for determining of synthetic food azo dyes, consisting in medicines and control methods of industrial cleaning equipment after using dyes in the production of drugs. The partition coefficients for ion associates of carmoisine with diphenylamine, tribromaniline, pyridine, triethylamine and morpholine were established and shown, that they are more fully extracted from the aqueous solution at pH 6.2 by butanol; molar ratio of components (carmoisine:organic amine) is 1:1. The stoichiometric ratios for carmoisine associates with medicinal substances chlorfenirame maleate and myramistin were established. The probable structures of formed ion associates were proposed. The possibility of separation, identification, and quantification of carmoisine and tartrazine in medical products – syrup and tablet’s shells – has been shown and the appropriate procedures were developed. The method for the determination of residual quantities during the cleaning completeness control of the process equipment for the pharmaceutical companies was developed.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8945
Располагается в коллекциях:15.00.02.Фармацевтична хімія та фармакогнозія
Автореферати дисертацій кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Автореферат-Матерієнко-А.С.12.05.pdf968,26 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.