Арилалкіламіди 4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти. Синтез та діуретична активність

Abstract

Керуючись методологією біоізостеричних переміщень, ми здійснили синтез арилалкіламідів 4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-З-карбонової кислоти як гідрованих аналогів описаних раніше хінолін-З-карбоксамідів. Біологічні дослідження показали, що характер впливу одержаних сполук на сечовивідну функцію нирок визначається насамперед будовою амідного фрагменту.

By the bioisosteric replacements methodology the synthesis of 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid arylalkylamides as hydrogenated analogues of the quinoline-3-carboxamides described earlier has been carried out. The biological investigation has shown that the character of influence of the compounds obtained on the urinary function of the kidneys is determined, first of all by the structure of the amide fragment