Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/931
Назва: Синтез 6-метилурацил-5-сульфонамідів та їх біологічна активність
Автори: Погорєлова, І. П.
Ісак, О. Д.
Єсипова, Г. П.
Шемчук, Л. А.
Pogorelova, I. P.
Isak, O. D.
Esipova, G. P.
Shemchuk, L. A.
Теми: антимікробна активність;сульфонаміди;antimicrobial activity;sulphonamids
Дата публікації: 2004
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Синтез 6-метилурацил-5-сульфонамідів та їх біологічна активність / І. П. Погорєлова, О. Д. Ісак, Г. П. Єсипова, Л. А. Шемчук // Вісник фармації. - 2011. - № 1. - С. 20-23.
Короткий огляд (реферат): На основі 6-метилурацил-5-сульфохлориду здійснено синтез ряду нових сульфонамідів. Структура отриманих сполук підтверджена методами ІЧ-та ПМР-спектроскопії. Вивчені антимікробні властивості одержаних сполук на збудниках групи кишкових інфекцій. Встановлено, що при внесенні N-5-(1,5-диметил-3-оксо-2- феніл-2,3-ди-гідро-1Н-4-піразоліл)-6-метил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропірімідин-5- сульфонаміду ріст Salmone-la typhymirum і Shigella flexeri був практично відсутній, а ріст Esherichia Coli-055 — дуже слабкий
The synthesis for number of new sulphonamids based on 6-me-tyluracil-5-sulphochloride has been carried out. The structure of obtained compounds has been confirmed by the IR- and NMR-spectroscopies. Antimicrobal properties of synthesised compounds on the intestinal infections agents have been studied. With the inclusion of N-5-(1,5-dimetyl-3-oxo-2-phenil-2,3-dihidro-1Н-4-pirasolil)-6-metyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-sul-phonamid the growth of Salmonela typhymirum and Shigella flexeri was practically absent and the growth of Esherichia Coli-055 — was very poor.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/931
ISSN: 1562-7241
Розташовується у зібраннях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
c20-23.pdf131,15 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.