Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/966
Назва: Синтез та антимiкробна активнiсть 3-амiнометилзамiщених хiнолiнiв
Автори: Зубков, В. О.
Безуглий, П. О.
Таран, К. А.
Каменецька, О. Л.
Силаева, Л. Ф.
Zubkov, V. O.
Bezugly, P. O.
Taran, K. A.
Kamenetskaya, O. L.
Silayeva, L. F.
Теми: карбонові кислоти;антимікробна дія;carboxylic acids;antimicrobial action
Дата публікації: 2003
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Синтез та антимiкробна активнiсть 3-амiнометилзамiщених хiнолiнiв / В. О. Зубков, П. О. Безуглий, К. А. Таран, О. Л. Каменецька, Л. Ф. Силаева // Вісник фармації. - 2003. - № 4. - С. 3-6.
Короткий огляд (реферат): Новий ряд 2-метил-З-амінометил-1Н-хінолін-4-онів одержано за реакцією Маніха з 2-метил-1Н-хінолін -4-онів. Виявлено, що в якості побічних продуктів амінометилювання утворюються бісхшоліни. Структуру синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу та спектроскопії ПМР. Досліджена активність синтезованих сполук по відношенню до штамів Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtffis. З'ясовано, що антимікробна активність для цих сполук не є характерною.
A new series of 2-methyl-3-aminomethyl-lH-quinolin-4-ones has been obtained by the Mannich reaction from 2-methyl-lH-quinolin-4-ones. It has been found that bisquinolines are formed as secondary products of aminomethylation. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by the elemental analysis and NMR spectroscopy data. The activity of the synthesized compounds versus strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis has been studied. It has been determined that these compounds don't show antimicrobial activity.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/966
ISSN: 1562-7241
Розташовується у зібраннях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009
Наукові публікації кафедри мікробіології, вірусології та імунології
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
3-6(1).pdf3,35 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.