Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/972
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorТихонов, О. І.-
dc.contributor.authorЛукієнко, О. В.-
dc.contributor.authorЯрних, Т. Г.-
dc.contributor.authorTikhonov, O. I.-
dc.contributor.authorLukiyenko, O. V.-
dc.contributor.authorYarnykh, T. G.-
dc.date.accessioned2012-02-17T13:49:21Z-
dc.date.available2012-02-17T13:49:21Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.citationТихонов, О. I. Розробка технологiї мазi на основi прополiсу та янтарної кислоти / О. І. Тихонов, О. В. Лукієнко, Т. Г. Ярних // Вісник фармації. - 2003. - № 4. - С. 71-74.en_US
dc.identifier.issn1562-7241-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/972-
dc.description.abstractРозроблено оптимальну технологію мазі з прополісом та янтарною кислотою на емульсійній основі першого роду. Враховуючи фізико-хімічні властивості речовин та попередні дослідження, встановлено оптимальну температуру розчинення фенольного гідрофобного препарату прополісу в суміші гідрофільних неводних розчинників, яка складає 50±5°С, кислоти янтарної у воді очищеній — 50±5°С. Температура введення жовчі медичної становить 50+5°С, димексиду — 40±5°С. Експериментально доведено, що однорідність мазі досягається при введенні розчину фенольного гідрофобного препарату прополісу у гідрофільних неводних розчинниках до готової емульсійної основи. Біофармацевтичними дослідженнями доведено, що обрані допоміжні речовини та технологічний процес сприяють максимальному вивільненню діючої речовини з мазі, виготовленої за технологією №2 (діаметр забарвленої зони на 24 годину складає 20,0+0,2 мм).en_US
dc.description.abstractThe optimal formulation of the ointment with propolis and succinic acid on the emulsion basis of the first type has been developed. Taking into account the physical and chemical properties of substances and the preliminary results the optimal temperature of propolis phenolic hydrophobic drug dissolution in the mixture of hydrophilic non-aqueous solvents has been determined. It is 50±5°C of the succinic acid in the water purified — 50±5°C. The temperature of medical bile introduction comprises 50±5"C, dimexide — 40±5°C. It has been proved experimentally, that the homogeneity of the ointment is achieved while introducing propolis phenolic hydrophobic drug solution hydrophilic non-aqueous solvents into the emulsion base prepared. The biopharmaceutical studies have proved, that the selected auxiliary substances and the technological process promote maximum release of the active substance from the ointment prepared by the method №2 (diameter of the colored zone in 24 hours is 20,0±0,2 mm).en_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectпрополісen_US
dc.subjectянтарна кислотаen_US
dc.subjectмазьen_US
dc.subjectpropolisen_US
dc.subjectsuccinic aciden_US
dc.subjectointmenten_US
dc.titleРозробка технологiї мазi на основi прополiсу та янтарної кислотиen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009
Наукові публікації кафедри АТЛ
Наукові публікації кафедри загальної фармації та безпеки ліків ІПКСФ
Наукові публікації кафедри технологiї лiкiв

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
71-74(1).pdf3,37 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.