Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/972
Title: Розробка технологiї мазi на основi прополiсу та янтарної кислоти
Authors: Тихонов, О. І.
Лукієнко, О. В.
Ярних, Т. Г.
Tikhonov, O. I.
Lukiyenko, O. V.
Yarnykh, T. G.
Keywords: прополіс;янтарна кислота;мазь;propolis;succinic acid;ointment
Issue Date: 2003
Publisher: НФаУ
Bibliographic description (Ukraine): Тихонов, О. I. Розробка технологiї мазi на основi прополiсу та янтарної кислоти / О. І. Тихонов, О. В. Лукієнко, Т. Г. Ярних // Вісник фармації. - 2003. - № 4. - С. 71-74.
Abstract: Розроблено оптимальну технологію мазі з прополісом та янтарною кислотою на емульсійній основі першого роду. Враховуючи фізико-хімічні властивості речовин та попередні дослідження, встановлено оптимальну температуру розчинення фенольного гідрофобного препарату прополісу в суміші гідрофільних неводних розчинників, яка складає 50±5°С, кислоти янтарної у воді очищеній — 50±5°С. Температура введення жовчі медичної становить 50+5°С, димексиду — 40±5°С. Експериментально доведено, що однорідність мазі досягається при введенні розчину фенольного гідрофобного препарату прополісу у гідрофільних неводних розчинниках до готової емульсійної основи. Біофармацевтичними дослідженнями доведено, що обрані допоміжні речовини та технологічний процес сприяють максимальному вивільненню діючої речовини з мазі, виготовленої за технологією №2 (діаметр забарвленої зони на 24 годину складає 20,0+0,2 мм).
The optimal formulation of the ointment with propolis and succinic acid on the emulsion basis of the first type has been developed. Taking into account the physical and chemical properties of substances and the preliminary results the optimal temperature of propolis phenolic hydrophobic drug dissolution in the mixture of hydrophilic non-aqueous solvents has been determined. It is 50±5°C of the succinic acid in the water purified — 50±5°C. The temperature of medical bile introduction comprises 50±5"C, dimexide — 40±5°C. It has been proved experimentally, that the homogeneity of the ointment is achieved while introducing propolis phenolic hydrophobic drug solution hydrophilic non-aqueous solvents into the emulsion base prepared. The biopharmaceutical studies have proved, that the selected auxiliary substances and the technological process promote maximum release of the active substance from the ointment prepared by the method №2 (diameter of the colored zone in 24 hours is 20,0±0,2 mm).
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/972
ISSN: 1562-7241
Appears in Collections:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009
Наукові публікації кафедри АТЛ
Наукові публікації кафедри загальної фармації та безпеки ліків ІПКСФ
Наукові публікації кафедри технологiї лiкiв

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
71-74(1).pdf3,37 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.