Просмотр собрания по группе - Тема критерії прийнятності

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 11 из 11
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2014Determining accuracy in validation of UV-spectrophotometric methods of quantitative measurement in forensic toxicological analysisKlimenko, L. Yu.; Trut, S. M.; Petyunin, G. P.; Kostina, T. A.; Клименко, Л. Ю.; Трут, С. М.; Петюнин, Г. П.; Костина, Т. А.; Клименко, Л. Ю.; Трут, С. М.; Петюнін, Г. П.; Костіна, Т. А.
2018-02Verification of dissolution test for doxycycline hyclate in capsules to implement into the pharmacopoeial monographDobrova, A. O.; Golovchenko, O. S.; Georgiyants, V. A.; Доброва, А. О.; Головченко, О. С.; Георгиянц, В. А.; Георгіянц, В. А.
2012Валідація методики кількісного визначення субстанції 7-(діетиламіно)-3-(5-(1-метил-1-(3,7,12-тригідрокси-10,13-диметилгонан-17-іл)-проп-3-іл)-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-кумаринуГусаров, В. І.; Коваленко, С. М.; Гусарова, Т. Д.; Гусаров, В. И.; Коваленко, С. Н.; Гусарова, Т. Д.; Gusarov, V. I.; Kovalenko, S. M.; Gusarova, T. D.
2013Валідація процесу виробництва рідкого лікарського засобу «Пікосен»Яковенко, В. К.; Георгіянц, В. А.; Вишневський, І. А.; Iakovenko, V. K.; Georgiyants, V. A.; Яковенко, В. К.; Георгиянц, В. А.; Вишневский, И. А.; Vyshnevskyi, I. A.
2017Забезпечення якості результатів фармакопейних випробувань методами титрування та випробування «Втрата в масі при висушуванні»Чикалова, С. О.; Chikalova, S. О.
2016Збіжність результатів фармакопейних випробувань методами титрування: критерії прийнятності та експериментальні характеристикиЧикалова, С. О.; Гризодуб, О. І.; Бевз, О. В.; Зінов’єва, І. Г.; Кобець, Г. В.
2015Разработка спектрофотометрической методики определения бенфотиамина в комбинированной лекарственной форме с метформина гидрохлоридомТораев, К. Н.; Евсеева, Л. В.; Губарь, С. Н.; Тораєв, К. Н.; Євсєєва, Л. В.; Губарь, С. М.; Toraev, K. N.; Ievsieieva, L. V.; Gubar, S. M.
2008Розробка підходів до валідації технологічного процесу виробництва стерильних лікарських засобівШестопал, О. А.; Підпружников, Ю. В.; Shestopal, O. A.; Pidpruzhnykov, Yu. V.
2011Розробка та валідація методик контролю якості вітамінно-мінерального препаратуЛевашова, О. Л.; Levashova, O. L.
2015Стандартизация требований к количественному определению бенфотиамина в субстанции и готовой лекарственной формеТораев, К. Н.; Евсеева, Л. В.; Губарь, С. Н.; Тораєв, К. Н.; Євсєєва, Л. В.; Губарь, С. М.; Toraev, K. N.; Ievsieieva, L. V.; Gubar, S. M.
2015Стандартизація показників та методів контролю якості таблеток ВітаксонЖидкова, Т. М.; Крутських, Т. В.; Жидкова, Т. Н.; Крутских, Т. В.; Zhydkova, T. M.; Кrutskikh, Т. V.