| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2017 | Experiment planning at the pharmaceutical development of liposomal cytostatics | Stadnichenko, A. V.; Krasnopolsky, Yu. M.; Yarnykh, T. G.; Стадніченко, О. В.; Краснопольський, Ю. М.; Ярних, Т. Г.; Стадниченко, А. В.; Краснопольский, Ю. М.; Ярных, Т. Г. |
| 2018 | Formation of patent strategy at all stages of biosimilar development and implementation | Litvinova, E. V.; Літвінова, О. В.; Литвинова, Е. В.; Posilkina, O. V.; Посилкіна, О. В.; Посылкина, О. В.; Maslova, N. F.; Маслова, Н. Ф.; Маслова, Н. Ф. |
| 2017 | Metodological aspects of development of gels for treating inflammatory dental diseases | Kovalenko, Sv. M.; Khokhlenkova, N. V.; Azarenko, J. M.; Коваленко, Св. М.; Хохленкова, Н. В.; Азаренко, Ю. М.; Коваленко, Св. Н.; Хохленкова, Н. В.; Азаренко, Ю. Н. |
| 2013 | Аналітичне забезпечення синтезу, стандартизації та організації виробництва похідних 1,2,4-триазолу та їх лікарських форм | Георгієвський, Г. В.; Георгиевский, Г. В.; Georgievskiy, G. V. |
| 2020 | Аналітичне забезпечення фармацевтичної розробки, оптимізація методів контролю якості та стандартизація м’яких лікарських засобів з кетопрофеном | Зінченко, І. О. |
| 2012 | Вивчення основних фізико-хімічних показників субстанції – один з етапів фармацевтичної розробки | Шевченко, В. О.; Шевченко, В. А.; Shevchenko, V. A. |
| 2016 | Визначення критичних показників якості лікарських форм – назальні краплі та спреї – в багатодозових контейнерах | Андрюкова, Л. М.; Фетісова, О. Г.; Русанова, С. В.; Яковенко, В. К.; Андрюкова, Л. Н.; Фетисова, Е. Г.; Русанова, С. В.; Яковенко, В. К.; Andryukova, L. N.; Fetisova, E. G.; Rusanova, S. V.; Yakovenko, V. K. |
| 2016 | Визначення критичних показників якості лікарських форм – назальні краплі та спреї – в багатодозових контейнерах | Андрюкова, Л. М.; Фетісова, О. Г.; Русанова, С. В.; Яковенко, В. К.; Андрюкова, Л. Н.; Фетисова, Е. Г.; Русанова, С. В.; Яковенко, В. К.; Andryukova, L. N.; Fetisova, E. G.; Rusanova, S. V.; Yakovenko, V. K. |
| 2013 | Визначення критичних показників якості лікарської форми очні краплі | Андрюкова, Л. М.; Фетісова, О. Г.; Якубчук, О. М.; Коваленко, С. М.; Андрюкова, Л. Н.; Фетисова, Е. Г.; Якубчук, А. Н.; Коваленко, С. Н.; Andryukova, L. N.; Fetisova, E. G.; Yakubchuk, O. N.; Kovalenko, S. N. |
| 2018 | До питання визначення розміру краплі як показника якості, терапевтичної та соціально-економічної ефективності лікарської форми очні краплі | Андрюкова, Л. М.; Андрюкова, Л. Н.; Andryukova, L. M.; Фетісова, О. Г.; Фетисова, Е. Г.; Fetisova, O. G.; Русанова, С. В.; Rusanova, S. V.; Яковенко, В. К.; Yakovenko, V. K. |
| 2017 | Дослідження сумісності діючих речовин як частина фармацевтичної розробки | Алмакаєва, Л. Г.; Алмакаева, Л. Г.; Almakaieva, L. H.; Бєгунова, Н. В.; Begunova, N. V.; Доля, В. Г.; Dolya, V. G.; Науменок, Л. Г.; Naumenok, L. G.; Алмакаєв, М. С.; Алмакаев, М. С.; Almakaiev, M. S. |
| 2019 | Изучение стадии увлажнения математическими методами | Кутовая, О. В.; Ковалевская, И. В.; Кутова, О. В.; Kutova, O. V.; Ковалевська, І. В.; Kovalevska, I. V. |
| 2018 | Корекція органолептичних властивостей орального розчину, як етап фармацевтичної розробки нового комбінованого препарату | Шевченко, В. О.; Ролік-Аттіа, С. М.; Шевченко, В. А. ; Ролик-Аттиа, С. Н. ; Shevchenko, V. O. ; Rolik-Attia, S. M. |
| 2019 | Методологія розробки та стандартизації лікарських, ветеринарних та косметичних засобів на основі сопропелю та продуктів його переробки | Струс, О. Є.; Половко, Н. П.; Strus, O. Yе.; Polovko, N. P.; Струс, О. Е.; Половко, Н. П. |
| 2009 | Наукове й експериментальне обґрунтування складу і технології складних настойок та їх стандартизація | Вишневська, Л. І.; Вишневская, Л. И.; Vishnevskaya, L. I. |
| 2016 | Науково-теоретичне обґрунтування підходів до управлін-ня якістю при розробці та виробництві рослинних лікарських засобів | Яковенко, В. К.; Яковенко, В. К.; Iakovenko, V. K. |
| 2015 | Некоторые аспекты управления рисками для качества процессов производства лекарственного средства "Фенспирида гидрохлорид, таблетки покрытые оболочкой, 0,08 Г" на этапе фармацевтической разработке | Кашуцкий, С. Н.; Русанова, С. В.; Дихтярев, С. И.; Доровской, А. В.; Kashutsky, S. N.; Rusanova, S. V.; Dihtyaryov, S. I.; Dorovskoy, A. V. |
| 2014 | Обоснование диапазона рН и выбор буферной системы как этап фармацевтической разработки | Алмакаєва, Л. Г.; Бегунова, Н. В.; Науменок, Л. Г.; Доля, В. Г.; Алмакаев, М. С.; Запольский, М. Э.; Алмакаева, Л. Г.; Бегунова, Н. В.; Науменок, Л. Г.; Доля, В. Г.; Алмакаев, М. С.; Запольський, М. Е.; Almakaieva, L. H.; Begunova, N. V.; Naumenok, L. G.; Dolya, V. G.; Almakaiev, M. S.; Zapolskii, M. E. |
| 2018 | Особливості трансферу технології і масштабування при промисловому освоєнні виробництва ліпосомальних цитостатиків | Стадніченко, О. В.; Краснопольський, Ю. М.; Ярних, Т. Г.; Stadnichenko, A. V.; Krasnopolsky, Y. M.; Yarnykh, T. G.; Стадниченко, А. В.; Краснопольский, Ю. М.; Ярных, Т. Г. |
| 2021 | Оцінка показників якості рідких лікарських засобів для орального застосування у поліетиленовому пакуванні під час їх фармацевтичної розробки | Шевченко, В. О.; Шпичак, О. С.; Ролік-Аттіа, С. М.; Андрюкова, Л. М. |
