Просмотр собрания по группе - Тема надлежащая производственная практика

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 8 из 8
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2016Актуальные вопросы подготовки инспекторов GMPШестаков, В. Н.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Підпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Shestakov, V. N.
2018Актуальність впровадження належної виробничої практики (GMP) на підприємствах з виробництва косметичних засобів в УкраїніЛебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O.; Kazakova, I. S.; Казакова, І. С.; Казакова, И. С.
2019Аналіз можливих змін до виробництва стерильних лікарських засобів, що плануються у керівництві з належної виробничої практикиФетісова, О. Г.; Фетисова, Е. Г.; Fetisova, O. G.; Андрюкова, Л. М.; Андрюкова, Л. Н.; Andryukova, L. M.; Яковенко, В. К.; Yakovenko, V. K.; Шпичак, О. С.; Shpychak, O. S.
2008Організаційне забезпечення управління трудовим потенціалом фармацевтичних підприємств в умовах впровадження правил належної виробничої практикиПосилкіна, О. В.; Posylkina, O. V.; Братишко, Ю. С.; Посылкина, О. В.; Bratishko, Yu. S.; Братішко, Ю. С.
2015Організація внутрішніх аудитів системи управління якістю підприємств з виробництва лікарських засобівКотвіцька, А. А.; Лебединець, В. О.; Котвицкая, А. А.; Лебединец, В. А.; Kotvitska, A. A.; Lebedynets, V. O.
2015Регламентація і документування процесів системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів.Котвіцька, А. А.; Лебединець, В. О.; Котвицкая, А. А.; Лебединец, В. А.; Kotvitska, A. A.; Lebedynets, V. O.
2016Риск-анализ несоответствий, выявляемых при проведении GMP-инспекцийПодпружников, Ю. В.; Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Шестаков, В. Н.; Shestakov, V. N.
2018Розробка і впровадження універсальної моделі організації виробництва парентеральних лікарських засобів на засадах проектного менеджментуГой, А. М.; Goy, A. M.