Browsing by Author Підпружников, Ю. В.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 38  next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2018A new method for risk assessment of pharmaceutical excipientsPidpruzhnykov, Yu. V.; Ruban, O. A.; Kolisnyk, T. Ye.; Підпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Рубан, О. А.; Рубан, Е. А.; Колісник, Т. Є.
2020Development of measures to increase the competence of internal auditors of pharmaceutical quality systemsFedotov, A. S.; Федотов, А. С.; Pidpruzhnikov, Y. V.; Підпружников, Ю. В.
2016Актуальные вопросы подготовки инспекторов GMPШестаков, В. Н.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Підпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Shestakov, V. N.
2009Актуальні питання забезпечення якості клінічних досліджень лікарських засобівСтарченко, М. Г.; Підпружников, Ю. В.; Шестопал, О . А.; Старченко, М. Г.; Подпружников, Ю. В.; Шестопал, О. А.; Starchenko, M. G.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Shestopal, O. A.
2019Аналіз нових перспективних вимог до виробництва стерильних лікарських засобівПідпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.
2010Аудит постачальників у системі забезпечення якості лікарських засобівШестопал, О. А.; Підпружников, Ю. В.; Shestopal, O. A.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Шестопал, О. А.; Подпружников, Ю. В.
2012Верифікація методики кількісного визначення гінкгофлавоноглікозидів в лікарському засобі, що містить екстракт гінкго білобаШкляєв, С. А.; Підпружников, Ю. В.; Шкляев, С. А.; Подпружников, Ю. В.; Shkliaiev, S. A.; Pidpruzhnikov, U. V.
2015Верифікація та трансфер аналітичних методик – нові вимоги GMPПідпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Подпружников, Ю. В.
2008Визначення етапів розробки та впровадження системи якості на фармацевтичному підприємстві відповідно до вимог ISO та GMPКайдалова, А. В.; Коваленко, С. М.; Підпружников, Ю. В.; Чистяков, О. Г.; Kaydalova, A. V.; Kovalenko, S. N.; Pоdpruzhnikov, Yu. V.; Chistyakov, A. G.
2014Визначення параметрів систем стисненого повітря, що впливають на якість фармацевтичної продукції для проведення їх кваліфікації та моніторингуЩоличева, Ю. О.; Підпружников, Ю. В.; Щоличева, Ю. О.; Подпружников, Ю. В.; Scholicheva, Yu. O.; Pidpruzhnykov, Yu. V.
2012Використання фармакопейних вимог для проведення валідації технологічних процесів виробництва твердих лікарських засобівШкляєв, С. А.; Підпружников, Ю. В.; Шкляев, С. А.; Подпружников, Ю. В.; Shkliaiev, S. A.; Pidpruzhnykov, Y. V.
2013Дослідження біоеквівалентності Біпрололу та КонкоруЗупанец, И. А.; Зупанець, І. А.; Zupanets, I. A.; Безугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Підпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Тарасенко, О. О.; Тарасенко, О. А.; Таrasenko, О. O.
2014Застосування оцінки ризиків при обґрунтуванні вибору допоміжних речовин в складі очних крапель антиглаукомної діїЯкубчук, О. М.; Андрюкова, Л. М.; Фетісова, О. Г.; Підпружников, Ю. В.; Якубчук, О. М.; Андрюкова, Л. Н.; Фетисова, Е. Г.; Подпружников, Ю. В.; Yakubchuk, O. M.; Andryukova, L. M.; Fetisova, O. G.; Podpruzhnikov, Yu. V.
2014Застосування оцінки ризиків при обґрунтуванні вибору допоміжних речовин в складі очних крапель антиглаукомної діїЯкубчук, О. М.; Андрюкова, Л. М.; Фетісова, О. Г.; Підпружников, Ю. В.; Якубчук, А. Н.; Андрюкова, Л. Н.; Подпружников, Ю. В.; Фетисова, Е. Г.; Yakubchuk, О. N.; Andryukova, L. N.; Fetisova, E. G.; Podpruzhnikov, U. V.
2009Изучение биоэквивалентности препаратов Вазонат и Милдронат: основа доказательной медицины и фармацииЗупанец, И. А.; Безуглая, Н. П.; Подпружников, Ю. В.; Zupanets, I. A.; Зупанець, І. А.; Bezugla, N. P.; Безугла, Н. П.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Підпружников, Ю. В.
2014Методика визначення параметру герметичність огороджувальних конструкцій чистих приміщеньРашевський, С. С.; Підпружников, Ю. В.; Рашевский, С. С.; Подпружников, Ю. В.; Rashevsky, S. S.; Pidpruzhnykov, Yu. V.
2016Новий напрямок розвитку ДФУ як технічної основи для діючих та перспективних вимог GMPПідпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.
2017Новые нормативные требования к обеспечению целостности данныхПодпружников, Ю. В.; Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.
2019Новый риск-ориентированный регуляторный подход к классификации нарушений в сфере GMPПодпружников, Ю. В.; Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.
2015Огляд, характеристика та аналіз останніх змін GMP Європейського союзуПідпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Подпружников, Ю. В.