Browsing by Author Ратушная, К. Л.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 31  next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2018Analysis of approaches to preventive and corrective action plan design in clinical trials of drugs quality managementKolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Колодезна, Т. Ю.
2015The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugsKolodeznaya, T. Yu.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Колодєзна, Т. Ю.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.
2017The comparative analysis of the iso 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trialsDobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Grintsov, Ie. F.; Bezugla, N. P.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Безугла, Н. П.; Грінцов, Є. Ф.; Доброва, В. Е.; Ратушная, К. Л.; Гринцов, Е. Ф.; Безуглая, Н. П.
2019ISO 9001:2015 and updated guideline for good clinical practice: considerations for synergic applicationDobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Ratushna, K. L.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.
2019Research ethics training as an essential condition contributing to scientific integrity: the best international practices and the perspectives for development in UkraineDobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.
2020The novel approaches in the management of arterial hypertension: analysis of 2018 European clinical practice guidelinesDziuba, Y. A.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.
2014Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванніДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.
2014Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванніЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2020Внедрение риск-ориентированного мониторинга на месте проведения исследования в Украине: актуальные направленияРатушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L.; Шанин, Д. А.; Шанін, Д. А.; Shanin, D. A.
2013Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправлінняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M.
2016Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробуванняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2014Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінокРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2014Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2019Економічні дослідження у сфері охорони здоров’я та захист персональних даних: етичні питанняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2017Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2020Надлежащее качество информированного согласия в клинических исследованиях лекарственных средств: новые подходы в условиях пандемииБуряковский, Е. Э.; Буряковский, Є. Е.; Buryakovskiy, Ye. E.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2016Науково-методичні підходи до управління даними при клінічних дослідженнях лікарських засобівРатушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2019Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.