Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10213
Название: | Реакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот ХVII*. Кислотно-основні властивості 3-оксамоїл- та 3-сукциноїлзаміщених N-фенілантранілових кислот |
Другие названия: | Реакционная способность производных N-фенилантраниловых кислот XVII*. Кислотно-основные свойства 3-оксамоил и 3-сукциноилзамещенных N-фенилантраниловых кислот. Reactivity ability of N-phenylantranilic acid derivetives. XVII. Acid and basic properties of 3-oxamoyl and 3-succinoylsubstituted of N-phenylantranilic acid |
Авторы: | Ісаєв, С. Г. Свєчнікова, О. М. Сулейман, М. М. Святська, Т. М. |
Ключевые слова: | реакційна здатність;N-фенілантранілова кислота.;реакционная способность;N-фенилантраниловая кислота;reactivity ability;N-phenylantranilic acid |
Дата публикации: | 2012 |
Издательство: | Фармацевтичний часопис |
Библиографическое описание: | Реакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот ХVII*. Кислотно-основні властивості 3-оксамоїл- та 3-сукциноїлзаміщених N-фенілантранілових кислот / С. Г. Ісаєв, О. М. Свєчнікова, М. М. Сулейман, Т. М. Святська // Фармацевтичний часопис. –2012. –№3. – С. 12-15. |
Краткий осмотр (реферат): | Досліджено реакційну здатність 3-оксамоїл- та 3-сукциноїлзаміщених N-фенілантранілових кислот шляхом вивчення кислотно-основних властивостей у бінарному розчиннику діоксан-вода (60 об. % діоксану). Проаналізовано вплив природи та положення замісників у неантраніловому та амідному фрагментах N-фенілантранілових кислот на їх рКа. Доведено підпорядкованість досліджуваних реакційних серій рівнянню Гаммета та показано невелика чутливість реакційного центру до впливу замісників у неантраніловому фрагменті молекули і відсутність впливу електродонорних замісників у оксамоїл- та сукциноїламідному фрагменті. Розраховано єдине кореляційне рівняння рКа – f(σ) для 3-оксамоїл- та 3-сукциноїлзаміщених N-фенілантранілових кислот, що дозволяє прогнозувати кислотно-основні властивості сполук цього гомологічного ряду. Исследована реакционная способность 3-оксамоил и 3-сукциноилзамещенных N-фенилантраниловых кислот путем изучения кислотно-основных свойств в бинарном растворителе диоксан-вода (60 об. % диоксана). Проанализировано влияние природы и положения заместителей в неантраниловом и амидном фрагментах N-фенилантраниловых кислот на их рКа. Доказано подчинение исследованных реакционных серий уравнению Гаммета и показано незначительную чувствительность реакционного центра к влиянию заместителей в неантраниловом фрагменте молекулы и отсутствие влияния електронно-донорных заместителей в оксамоил и сукциноиламидном фрагментах. Расчитано единственное корелляционное уравнение рКа – f(σ) для 3-оксамоил и 3-сукциноилзамещенных N-фенилантраниловых кислот, что позволяет прогнозировать кислотно-основные свойства соединений этого гомологического ряда. There has been researched the reactivity of 3-oxamoyl and 3-succinoylsubstituted of N-phenylantranilic acids by studying the acid-base properties of binary solvent dioxane-water (60 vol % dioxane). There has been analysed the influence of nature and the position of substituents in the non-antranilic and amides fragments of N-phenylantranilic acids on their pKa. There has been calculated a single correlation equation рКа – f(σ) for 3-oxamoyl and 3-succinoylsubstituted of N-phenylantranilic acids, that allows to predict the acid-base properties of the compounds of this homologous series. |
Описание: | УДК 531.1:547.835+545.33:661.724.4 |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10213 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Реакц здатність. Кислотно-основні власт..pdf | 434,43 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.